歐盟委員批準了Exelixis公司的卡博替尼用于治療進展的、不能切除的局部晚期或轉移的髓性甲狀腺癌（MTC）�？ú┨婺釣檫x擇性廣譜酪氨酸激酶抑制劑，能抑制VEGF受體2和c-Met受體酪氨酸激酶，在美國已獲得批準上市。

　　卡博替尼服用時的警告和注意事項：

　　血栓形成事件：對心肌梗死，腦梗死，或其他嚴重動脈血栓栓塞事件終止卡博替尼COMETRIQ。

　　傷口并發癥：對裂開或需要醫學干預并發癥不給予卡博替尼COMETRIQ。

　　高血壓：有規律地監視血壓。對高血壓危象終止卡博替尼COMETRIQ。

　　頜骨骨壞死：終止COMETRIQ。

　　掌足紅腫綜合征(PPES)：中斷卡博替尼COMETRIQ，減低劑量。

　　蛋白尿：監視尿蛋白。對腎病綜合征終止。

　　可逆性后部白質腦病綜合征(RPLS)：終止卡博替尼COMETRIQ。

　　胚胎胎兒毒性：可致胎兒危害。建議婦女對胎兒潛在風險。

　　最常報道藥物不良反應(≥25%)是腹瀉，口腔炎，掌足紅腫綜合征(PPES)，體重減輕，食欲不振，惡心，疲乏，口腔痛，發色變化，味覺障礙，高血壓，腹痛，和便秘。最常見實驗室異常(≥25%)是增加AST，增加ALT，淋巴細胞減少，堿性磷酸酶增加，低鈣血癥，中性粒細胞減少，血小板減少, 低磷血癥，和高膽紅素血癥。

　　卡博替尼全球首仿——Cabozanix孟加拉上市

　　孟加拉碧康制藥生產的Cabozanix是卡博替尼在全球的首仿藥，也是迄今為止唯一獲得政府監管機構批準合法生產的仿制藥。

孟加拉Beacon仿制版卡博替尼80mg*90（圖）

　　碧康制藥由歐洲財團參與投資，是南亞地區唯一執行歐盟技術規范，并且在孟加拉兩大證券交易所主板上市的大型制藥企業，產品符合歐洲藥典和美國藥典標準，其藥品的溶出度和生物利用率（影響藥物吸收率因素）與原研正品幾近相同，非一般仿制藥廠可比。

　　海得康提示您：代購海外藥品，在國內直接買賣是違法的。為保證用藥安全，請患者謹慎選擇！

　　“海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，幫助國內患者獲取最好的治療藥物。海得康不賣藥�；颊吲笥殉鰢�就醫取藥回國后海得康海歸醫學博士團隊仍會繼續跟蹤治療效果，答疑解惑。為國內患者提供一站式就醫咨詢服務，詳詢海得康醫學顧問電話：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。