腎臟中可能存在兩種主要類型的癌癥：腎細(xì)胞癌和腎盂癌。前者是腎小管細(xì)胞癌，后者是尿路細(xì)胞癌。

　　卡博替尼是一種適用于晚期腎細(xì)胞癌患者的藥物，但目前可用作晚期腎細(xì)胞癌的典型分子靶向藥物，索拉非尼和舒尼替尼均為抗血管生成藥物。

　　卡博替尼與舒尼替尼治療效果對比

　　CABOSUN是一項隨機(jī)、開放標(biāo)簽、多中心的臨床研究，入組的患者為未接受過治療的晚期腎細(xì)胞癌患者。其中79人入組卡博替尼組（60mg，QD）,78人入組舒尼替尼組（50mg，QD，四周停兩周）。

　　總患者（157人）中78%為男性，中位年為齡63歲。IMDC風(fēng)險組的患者分布為81%中級風(fēng)險(1-2個風(fēng)險因素)和19%高風(fēng)險(≥3個風(fēng)險因素)。36%的患者有骨轉(zhuǎn)移。46%的患者為ECOG評分為 0，41%ECOG評分為 1，13%ECOG評分為 2。

　　試驗結(jié)果表明，卡博替尼組和舒尼替尼組的中位PFS為8.6個月 VS 5.3個月，中位OS為26.6個月 VS 21.2個月，ORR為20% VS 9%。

　　卡博替尼全球首仿——Cabozanix孟加拉上市

　　孟加拉碧康制藥生產(chǎn)的Cabozanix是卡博替尼在全球的首仿藥，也是迄今為止唯一獲得政府監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)合法生產(chǎn)的仿制藥。

孟加拉Beacon仿制版卡博替尼（圖）

　　碧康制藥由歐洲財團(tuán)參與投資，是南亞地區(qū)唯一執(zhí)行歐盟技術(shù)規(guī)范，并且在孟加拉兩大證券交易所主板上市的大型制藥企業(yè)，產(chǎn)品符合歐洲藥典和美國藥典標(biāo)準(zhǔn)，其藥品的溶出度和生物利用率（影響藥物吸收率因素）與原研正品幾近相同，非一般仿制藥廠可比。

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