卡博替尼批準是基于NCI贊助的隨機2期試驗的數據，其中157名轉移性腎癌患者被隨機分配接受卡博替尼或舒尼替尼，這是一種常用于一線治療的藥物對于高級RCC。這兩種藥都是口服藥。

　　這項名為CABOSUN的試驗比較了每種藥物預防RCC惡化的能力，這種結果稱為無進展生存期。接受卡博替尼治療的患者中位無進展生存期為8.6個月，服用舒尼替尼的患者為5.3個月。

　　服用卡博替尼有33％的患者有部分或完全緩解，而服用舒尼替尼的患者為12％。服用卡博替尼的患者也比服用舒尼替尼的人更有可能獲得穩定的疾病作為最佳反應：46％對42％。

　　試驗中幾乎所有患者都有副作用，其中約三分之二的患者認為副作用嚴重。使用卡博替尼治療的患者最常見的嚴重副作用包括腹瀉，高血壓和手足綜合征。其他副作用包括疲勞，惡心，食欲減退和口腔潰瘍疼痛。每組患者中約有20％由于副作用而停止治療。

　　卡博替尼全球首仿——Cabozanix孟加拉上市

　　孟加拉碧康制藥生產的Cabozanix是卡博替尼在全球的首仿藥，也是迄今為止唯一獲得政府監管機構批準合法生產的仿制藥。

孟加拉Beacon仿制版卡博替尼80mg*90（圖）

　　碧康制藥由歐洲財團參與投資，是南亞地區唯一執行歐盟技術規范，并且在孟加拉兩大證券交易所主板上市的大型制藥企業，產品符合歐洲藥典和美國藥典標準，其藥品的溶出度和生物利用率（影響藥物吸收率因素）與原研正品幾近相同，非一般仿制藥廠可比。詳詢海得康醫學顧問電話：400-001-9769，或加微信：1591065649。

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