作為單藥治療成人患者的間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性晚期非小細胞肺癌（NSCLC），之前用克唑替尼治療。

　　布加替尼的益處是其能夠在先前用克唑替尼治療的ALK陽性NSCLC患者中產生反應，在II期研究中客觀反應率為56％（ITT人群）。

　　大約3-5％的肺癌是由ALK基因的變化引起的。 2011年，FDA批準加速批準藥物克唑替尼，以針對這些ALK變化。然而，仍然存在兩個主要問題：克唑替尼不會進入大腦，因此無法在中樞神經系統中靶向ALK陽性肺癌，并且癌癥的遺傳多樣性允許后來能夠抵抗藥物的亞群增長，導致新的增長。

　　在克唑替尼治療失敗后使用的下一代ALK抑制劑布加替尼180mg /天的多中心222人臨床試驗結果顯示，54％的反應率和12.9個月的無進展生存期。顯示較低劑量時效果較較低。

　　布加替尼最常見的副作用是高血糖，高胰島素血癥，貧血，CPK增加，惡心，脂肪酶增加，淋巴細胞計數減少，ALT和AST升高，腹瀉，淀粉酶增加，疲勞，咳嗽，頭痛，堿性磷酸酶升高，低磷血癥，APTT升高，皮疹，嘔吐，呼吸困難，高血壓，白細胞計數減少，肌痛和周圍神經病變。

　　孟加拉碧康制藥生產的布加替尼在全球的首仿藥，仿制藥在活性成分、給藥途徑、劑型劑量、使用條件和生物等效性上和原研藥完全一致，在臨床上可相互替代使用。

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