布加替尼屬于第二代ALK標靶治療藥物，是目前第一個對于克唑替尼治療有抗藥性患者，其治療后的無疾病惡化生存時間(PFS)可以超過一年的藥物。對于包含有接受過克唑替尼治療以及未經ALK抑制劑治療的患者，布加替尼的總體有效率也高達73%。

　　ALTA研究中對于接受過克唑替尼治療，病情惡化的非小細胞肺癌ALL基因突變者，隨機接受兩種不同方案治療，每天布加替尼90mg組：112人，包括腦轉移患者81人；每天布加替尼180mg組（每天90mg一周后，再加量到180mg每天），共有110人，包括腦轉移患者74人。在其研究中可評估腦轉移的患者僅59例，其中接受180mg治療組的腫瘤整體緩解率4%，高于90mg組4倍，180mg治療組的部分緩解率、中位PFS均略高于90mg組，一年生存率高達80%。

　　研究中患者如果在基線時具有可測量腦轉移灶的患者，使用布加替尼90mg至180mg遞增治療的方法，療效更好。

　　作為克唑替尼治療有抗藥性的治療方案，使用布加替尼，尤其是應對腦轉移的控制和治療，具有明顯的效果，B布加替尼治療建議90mg治療一周后加量至180mg維持，其整體PFS時間較長，且對于腦部的疾病控制時間更有機會達到16.6個月，使用這一劑量遞增的方案，不僅腦部效果較好，整體治療的PFS也較長。

　　在副作用方面，盡管布加替尼劑量遞增用法組較單純90mg治療組略有升高，但整體副作用發生率不超過40%，嚴重的副作用發生率并不多。總而言之，無論患者先前是否已經接受過克唑替尼的治療，布加替尼的腦穿透優質效果，對腦轉移的治療效果也較好。

　　孟加拉碧康制藥生產的布加替尼在全球的首仿藥，仿制藥在活性成分、給藥途徑、劑型劑量、使用條件和生物等效性上和原研藥完全一致，在臨床上可相互替代使用。

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