潰瘍性結腸炎是結腸的慢性炎性疾病，目前的治療并非普遍有效。另外一種治療方法可能是tofacitinib（CP-690,550），Janus激酶1,2和3的口服抑制劑，對激酶2的激酶1和激酶3具有體外功能特異性，預計可阻斷涉及含γ鏈細胞因子的信號傳導。包括白細胞介素2,4,7,9,15和21.這些細胞因子是淋巴細胞活化，功能和增殖的組成部分。

　　在一項雙盲，安慰劑對照的2期試驗中，我們評估了tofacitinib在194名中度至重度活動性潰瘍性結腸炎患者中的療效。患者被隨機分配接受0.5mg，3mg，10mg或15mg劑量的托法替尼或安慰劑，每日兩次，共8周。主要結果是8周時的臨床反應，定義為Mayo評分系統評分潰瘍性結腸炎活動（可能得分，0至12，評分越高表明疾病越嚴重）的評分從基線開始絕對減少3或更多并且相對于基線的相對減少為30％或更多，伴隨著1點或更多的直腸出血分數或絕對直腸出血分數為0或1的減少。

　　8周時的主要結果，臨床反應發生率為0.5％（P = 0.39），3 mg（P = 0.55），10 mg，接受tofacitinib治療的患者占32％，48％，61％和78％ （P = 0.10）和15mg（P<0.001），與接受安慰劑的患者的42％相比。>1）發生率為0.5％（P = 0.76），接受tofacitinib治療的患者中有13％，33％，48％和41％（P = 0.76），與接受安慰劑的患者的10％相比，分別為3mg（P = 0.01），10mg（P<0.001）和15mg（P <0.001）。低密度和高密度脂蛋白膽固醇均呈劑量依賴性增加。用托法替尼治療的3名患者的絕對中性粒細胞計數低于1500。

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