美國食品和藥物管理局（FDA）批準了第一種用于早期HER2陽性乳腺癌的延長輔助治療。這種類型的藥物在初始治療后服用，以降低癌癥復發的機會。新藥Nerlynx（neratinib）適用于之前接受過靶向治療藥物赫賽汀（曲妥珠單抗）治療的女性。

　　具有較高水平的稱為HER2的蛋白質的乳腺腫瘤被稱為HER2陽性乳腺癌。它們比其他乳腺癌更容易生長和擴散，并且更有可能在治療后再回來。因此，有助于降低此類癌癥復發的藥物具有重要意義。

　　來那替尼是一種叫做激酶抑制劑的藥物。它是一種靶向治療，可阻斷癌細胞中的某些蛋白質。阻斷它們有助于防止細胞分裂，這可以減緩癌癥的生長。

　　FDA批準了對2,840名HER2陽性乳腺癌女性進行1-3期研究的研究。所有患者在過去2年內完成了赫賽汀治療。該研究測量了因任何原因癌癥復發或死亡所需的時間。 2年后，94.2％接受Nerlynx治療的女性仍然存活，沒有癌癥復發，而未接受Nerlynx治療的女性為91.9％。

　　腹瀉是該藥最常見的副作用，但隨著時間的推移而減少。其他副作用包括惡心和嘔吐，腹痛，疲勞，皮疹，食欲減退，肌肉痙攣，肝臟損傷，頭暈和關節疼痛。

　　懷孕或哺乳的婦女不應服用Nerlynx，因為它可能會傷害正在發育的胎兒或新生兒。

　　孟加拉碧康制藥生產的來那替尼是獲得孟加拉政府監管機構批準合法生產的仿制藥。

　　孟加拉仿制的在藥品成分與質量上與原研藥物幾乎沒有差別，并且在價格上遠低于原研版本，是國內患者治療的新選擇與新希望。海得康醫學顧問：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

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