美國生物技術公司Puma Biotechnology在2017年7月17日宣布稱旗下強化輔助化療新藥來那替尼已經通過FDA批準上市。FDA批準了來那替尼用于早期、HER2陽性乳腺癌成年患者的治療，以進一步降低癌癥復發的風險。來那替尼 （neratinib，Nerlynx）成為首個經FDA批準的“強化輔助治療”用藥，用于已完成標準曲妥珠單抗（赫賽汀,Herceptin）輔助治療，疾病未進展但存在高危因素的乳腺癌患者。根據neratinib的3期的臨床試驗結果顯示，該藥物具有很高的抗腫瘤活性，能延長性輔助治療早期HER2陽性反應的乳腺癌患者，減少疾病復發。

孟加拉碧康來那替尼Hernix仿制藥

　　孟加拉碧康制藥生產的來那替尼是獲得孟加拉政府監管機構批準合法生產的仿制藥。

　　孟加拉仿制的在藥品成分與質量上與原研藥物幾乎沒有差別，并且在價格上遠低于原研版本，是國內患者治療的新選擇與新希望。

　　除了來那替尼，在治療HER2陽性乳腺癌還有曲妥珠單抗和帕妥珠單抗。

　　曲妥珠單抗，是抗Her 2的單克隆抗體，它通過將自己附著在Her2上來阻止人體表皮生長因子在Her2上的附著，從而阻斷癌細胞的生長，赫賽汀還可以刺激身體自身的免疫細胞去摧毀癌細胞。

　　帕妥珠單抗pertuzumab ：FDA于2012年6月8日批準了帕妥珠單抗用于治療抗人表皮生長因子受體2（HER2）陽性的晚期轉移性乳腺癌患者，這是一種新型抗 HER2陽性的療法。帕妥珠單抗可與曲妥珠單抗和其他抗HER2治療以及多西他賽聯合應用，預期用于那些尚未接受抗HER2治療或化療的轉移性乳腺癌患者。

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