來那替尼是用于輔助治療早期HER2過度表達(dá)及擴(kuò)增的乳腺癌成年患者,阻止表皮生長(zhǎng)因子受體HER1、HER2和HER4信號(hào)通路轉(zhuǎn)導(dǎo),達(dá)到抗癌的目的。

　　來那替尼 （neratinib，Nerlynx）成為首個(gè)經(jīng)FDA批準(zhǔn)的“強(qiáng)化輔助治療”用藥，用于已完成標(biāo)準(zhǔn)曲妥珠單抗（赫賽汀,Herceptin）輔助治療，疾病未進(jìn)展但存在高危因素的乳腺癌患者。根據(jù)neratinib的3期的臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示，該藥物

　　帕博西林獲批與激素藥物聯(lián)合用于治療激素受體陽性、HER2 陰性、局部晚期轉(zhuǎn)移性乳腺癌。

　　這款 CDK 4/6 抑制劑旨在阻礙腫瘤細(xì)胞增長(zhǎng)，延緩疾病進(jìn)展，在 2 期 PALOMA-1 及 3 期 PALOMA-2 和 PALOMA-3 試驗(yàn)中，該藥物已證明與標(biāo)準(zhǔn)療法相比在療效上有顯著改善。Ibrance 與來曲唑聯(lián)合使用時(shí)，其與來曲唑單用相比可使無進(jìn)展生存期從 14.5 個(gè)月增加到 24.8 個(gè)月，與氟維司群聯(lián)合用藥時(shí)，相比氟維司群?jiǎn)斡每墒篃o進(jìn)展生存期從 4.6 個(gè)月增加到 9.5 個(gè)月。研究還顯示，當(dāng) Ibrance 與氟維司群聯(lián)合使用時(shí)患者的生活質(zhì)量也有顯著改善。

　　具有很高的抗腫瘤活性，能延長(zhǎng)性輔助治療早期HER2陽性反應(yīng)的乳腺癌患者，減少疾病復(fù)發(fā)。

　　孟加拉碧康來那替尼Hernix仿制藥

　　孟加拉碧康制藥生產(chǎn)的來那替尼和帕博西尼是獲得孟加拉政府監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)合法生產(chǎn)的仿制藥。

　　孟加拉碧康哌柏西利（帕博西尼）仿制藥

　　孟加拉仿制的在藥品成分與質(zhì)量上與原研藥物幾乎沒有差別，并且在價(jià)格上遠(yuǎn)低于原研版本，是國(guó)內(nèi)患者治療的新選擇與新希望。海得康醫(yī)學(xué)顧問：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

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