一項開放標簽的I/II期研究結果顯示，來那替尼聯合卡培他濱對于經治的HER2陽性轉移性乳腺癌患者表現出有潛力的抗腫瘤活性和可耐受的副作用。

　　來那替尼是一種全酪氨酸激酶抑制劑。在該研究中，確定了來那替尼加卡培他濱用于實體瘤患者的最大耐受劑量(MTD)，并且評估了來那替尼加卡培他濱用于HER2陽性轉移性乳腺癌患者的安全性和有效性。在第一部分(n = 33)，設定最大耐受劑量為每天240mg來那替尼加 每天卡培他濱1,500 mg/m2 ，該劑量在第二部分進行了進一步評估(n = 72)。

　　最常見的藥物相關的不良反應為腹瀉(88%)，掌足紅腫綜合癥(48%)。在第二部分，未經拉帕替尼治療的患者的ORR是64%，曾經拉帕替尼治療的患者的ORR為57%。兩組患者的中位無進展生存期分別為40.3周及35.9周。結論來那替尼聯用卡培他濱治療方案的毒性可以管理，且在經拉帕替尼治療的HER2陽性轉移性乳腺癌患者中表現出有潛力的抗腫瘤活性。

孟加拉碧康來那替尼Hernix仿制藥

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