美國臨床腫瘤學會(ASCO)2014年年會中指出，新標靶藥樂伐替尼針對放射碘治療反應不良的晚期分化的甲狀腺癌，樂伐替尼治療反應令人振奮，有明顯的65%高度反應與18.3個月的疾病控制時間。

　　這款新型口服標靶藥物lenvatinib是一種多分子靶點的酪氨酸激酶抑制劑，對幾種 VEGF 和 FGF受體具有抑制作用，這些受體于甲狀腺癌中參與癌細胞增殖的活性。

　　甲狀腺癌有分化型，是甲狀腺癌癥中最常見的類型，約占甲狀腺癌的85%。其中9成的病人療效良好，但是卻有10%病人屬于難治的狀況。難治型的分化型甲狀腺癌病人目前可以選擇的治療非常受限，但是現在有兩種新藥索拉非尼與樂伐替尼可以使用，而且都在第三期臨床試驗中已經闡明了治療療效。 索拉非尼也是口服的酪氨酸激酶抑制劑，藥物試驗證實使用該藥的病人可達到10.8個月的疾病控制時間。而樂伐替尼的腫瘤反應率超過60%，較索拉非尼在第三階段只有12%的反應率更佳。

　　樂伐替尼lenvatinib最常見的藥物副作用是高血壓(68%)，腹瀉(59%)，食欲降低(50%)，體重減輕(46%)，惡心(41%)。

　　碧康制藥生產的Lenvanix是侖伐替尼在全球的首仿藥，也是迄今為止唯一獲得政府監管機構批準合法生產的仿制藥。

　　孟加拉產的樂伐替尼(Lenvicca)基本實現了與美國衛才的樂伐替尼(Lenvatinib)活性成分相同，生物等效，質量達到相同要求，在劑型、規格、適應癥及給藥途徑上也保持一致，因而臨床治療中可以等劑量替換。

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