樂伐替尼是一種多重激酶抑制劑的標靶藥物 (抑制VEGFR1-3, FGFR1-4, RET, KIT, and PDGFR)，可以抑制腫瘤的生長、血管的新生。在2015及2016年分別獲得美國食品藥物管理局核準使用于：

　　(1)放射性碘治療無效之進行性，且為局部晚期或轉移性之分化型甲狀腺癌患者。

　　(2) 和 everolimus 并用治療曾經接受過一種抗血管新生療法的晚期腎細胞癌患者。最近，樂伐替尼在子宮內膜癌的臨床試驗也有不錯的成果，我們來了解一下：

　　樂伐替尼Lenvatinib被發現有免疫調節的效果，所以在子宮內膜癌進行了一個與免疫藥物合并治療的臨床試驗。此第一／二期單一組別的臨床試驗，根據2017美國癌癥醫學會年會(ASCO)發表的數據，總共有23人參加此臨床試驗，接受樂伐替尼20mg合并pembrolizumab 200mg治療，結果發現，腫瘤顯著縮小的比率達到48%，另外有48%的病患再追蹤期間穩定沒有惡化，腫瘤控制率達到98%。雖然這樣的療效非常顯著，但尚需要更大型的第三期臨床試驗來證實其合并治療的療效。

　　樂伐替尼Lenvatinib這個藥物目前核準使用在甲狀腺癌與腎細胞癌，另外在肝癌、子宮內膜癌的臨床試驗也得到不錯的結果，但其臨床適應癥或合并治療的療效，還有待更多的數據支持，這樣的結果，也讓患者有多一種藥物選擇的機會。

　　碧康制藥生產的Lenvanix是侖伐替尼在全球的首仿藥，也是迄今為止唯一獲得政府監管機構批準合法生產的仿制藥。

　　孟加拉產的樂伐替尼(Lenvicca)基本實現了與美國衛才的樂伐替尼(Lenvatinib)活性成分相同，生物等效，質量達到相同要求，在劑型、規格、適應癥及給藥途徑上也保持一致，因而臨床治療中可以等劑量替換。

　　海得康提示您：代購海外藥品，在國內直接買賣是違法的。為保證用藥安全，請患者謹慎選擇！

　　“海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，幫助國內患者獲取最好的治療藥物�；颊吲笥殉鰢�就醫取藥回國后海得康海歸醫學博士團隊仍會繼續跟蹤治療效果，答疑解惑。為國內患者提供一站式就醫咨詢服務，詳詢海得康醫學顧問：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。