接受卡博替尼治療的晚期肝癌患者生存期明顯延長，死亡風險下降了37%。客觀有效率大約為5%。目前，卡博替尼已經和瑞戈非尼、PD-1抗體等藥物一道，成為晚期肝癌治療藥物之一。

　　研究人員將707名晚期肝癌患者按2比1的比例進行了隨機分組，讓他們接受卡博替尼（XL184）或安慰劑。參與者之前已經接受過索拉非尼的治療、一次或更多的全身治療，但是疾病仍然沒有得到控制。試驗表明卡博替尼的總體存活率明顯高于安慰劑。研究人員發現，卡博替尼和安慰劑的總生存期中位數分別為10.2個月和8.0個月。卡博替尼和安慰劑組無進展生存期中位數分別為5.2個月和1.9個月。

　　卡博替尼組和安慰劑組分別有68%和36%的患者出現3級或4級不良事件。常見的副作用是手足綜合征、高血壓、天冬氨酸氨基轉移酶水平升高、疲勞和腹瀉。

　　除了肝癌，卡博替尼還有什么適應癥？

　　治療腎細胞癌：卡博替尼的有效率是索坦的數倍（46% vs 18%），生存期明顯延長（30.3個月 vs 21.8個月）。兩藥的副作用很接近，不良反應發生率，67% vs 68%。

　　治療肺癌：在非小細胞肺癌患者中，2%左右的患者攜帶RET基因重排。這類患者可以接受卡博替尼治療。2016年，權威醫學雜志《柳葉刀-腫瘤學》發表了卡博替尼用于RET重排的肺癌患者的臨床試驗數據：26位患者，有效率是28%，腫瘤控制率接近100%。

　　卡博替尼原名XL184，2012年經FDA批準在美國上市，用于甲狀腺髓樣癌患者的治療。據了解，目前卡博替尼還沒有在中國上市，也沒有進口的卡博替尼。而歐美地區的卡博替尼原研藥價格過于昂貴，一個月的價格接近10萬的價格，導致很多家庭選擇卡博替尼原料藥或者卡博替尼仿制版。

孟加拉碧康生產的卡博替尼仿制藥——Cabozanix

　　孟加拉作為另一個仿制藥大國，已經在孟加拉上市了正規的卡博替尼仿制藥。碧康制藥生產的卡博替尼是全球的首仿藥，也是迄今為止唯一獲得政府監管機構批準合法生產的仿制藥。價格僅為原研的十分之一。

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