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卡博替尼獲批肝癌治療,它的靶點及效果是什么?上市了嗎?时间:2019-06-17 作者:卡博替尼獲批肝癌治療,它的靶點及效果是什么?上市了【原创】 阅读 近年來,肝癌治療上有許多新藥,一線治療方面,侖伐替尼(E7080)各種方面超過多吉美,有效率更高,副作用更;二線治療方面,瑞戈非尼和PD-1抗體藥物Opdivo上市,同時,新的臨床數據顯示另一個PD-1抗體藥物Keytruda在多吉美耐藥的肝癌患者中(Keynote-224),有效率也有16.3%。侖伐替尼上市給肝癌患者不少希望,希望還未持續多久,卡博替尼又獲批用于治療肝癌,讓肝癌進入一個不再無藥可醫的一個階段?ú┨婺釋楦伟┗颊邘碇匾闹委熓侄,大大提升肝癌患者們的治療效果。 卡博替尼多靶點及效果: 肝癌、前列腺癌和卵巢癌骨轉移患者的疾病控制率率分別可達76%、71%和58%,黑色素瘤、乳腺癌和非小細胞肺癌骨轉移的疾病控制率分別為45%、45%和40%。 肺癌 (1)用于RET融合:總體客觀有效率28%,中位無進展生存期為7個月。 (2)用于EGFR野生型經治的肺癌患者:一線治療失敗的EGFR野生型的肺癌患者,使用卡博替尼聯合特羅凱比單用卡博替尼或者單用特羅凱,生存期明顯延長,聯合用藥組的生存期是13.3個月,單用卡博替尼組是9.2個月,單用特羅凱是5.1個月。 (3)用于EGFR-TKI治療失敗的肺癌患者:卡博替尼聯合特羅凱疾病控制率為67.6%(25 of 37),22例患者腫瘤縮小>30%。 腎癌 卡博替尼的有效率是索坦的數倍(46% vs 18%),生存期明顯延長(30.3個月 vs 21.8個月)。兩藥的副作用很接近,不良反應發生率,67% vs 68%。 肝癌 卡博替尼治療肝癌,疾病控制率達66%。 接受卡博替尼治療的晚期肝癌患者生存期明顯延長,死亡風險下降了37%,客觀有效率大約為5%。 甲狀腺髓樣癌 對于攜帶RET突變的甲狀腺癌患者,卡博替尼明顯延長了總生存期,從18.9個月延長到了44.3個月,翻了一倍都多?側巳褐,總生存期也從21.1個月,延長到了26.6個月。 聯合opdivo治療的實體瘤 卡博替尼可以通過清除腫瘤周圍助紂為虐的"骨髓來源的免疫抑制細胞"(MDSC細胞)等方式,增加患者對PD-1抗體等免疫治療的療效。因此,不少研究將卡博替尼選為PD-1抗體的"黃金搭檔",進行聯合治療并取得了良好的治療效果。 卡博替尼原名XL184,2012年經FDA批準在美國上市,用于甲狀腺髓樣癌患者的治療。據了解,目前卡博替尼還沒有在中國上市,也沒有進口的卡博替尼。而歐美地區的卡博替尼原研藥價格過于昂貴,一個月的價格接近10萬的價格,導致很多家庭選擇卡博替尼原料藥或者卡博替尼仿制版。 孟加拉碧康生產的卡博替尼仿制藥——Cabozanix 孟加拉作為另一個仿制藥大國,已經在孟加拉上市了正規的卡博替尼仿制藥。碧康制藥生產的卡博替尼是全球的首仿藥,也是迄今為止唯一獲得政府監管機構批準合法生產的仿制藥。價格僅為原研的十分之一。 海得康提示您:代購海外藥品,在國內直接買賣是違法的。為保證用藥安全,請患者謹慎選擇! “海得康”發掘國際新藥動態,為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務,幫助國內患者獲取最好的治療藥物;颊吲笥殉鰢歪t取藥回國后海得康海歸醫學博士團隊仍會繼續跟蹤治療效果,答疑解惑。為國內患者提供一站式就醫咨詢服務,詳詢海得康醫學顧問:400-001-9769,或加微信:hdk4000019769。 |
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