再生障礙性貧血（SAA）是一種罕見、嚴重的血液疾病，患者骨髓不能產生足夠的紅血球、白血球和血小板。因此，SAA患者可能經歷各種致人衰弱的并發癥，如疲勞、呼吸困難、反復發作的感染和異常瘀傷或出血，從而限制了其日常活動。目前，SAA的標準護理包括免疫抑制療法（IST）和造血干細胞移植。然而，多達1/4至1/3的患者對IST無緩解，30%-40%的緩解者病情會復發，導致癥狀重返。

　　2015年8月，歐盟批準艾曲波帕用于對先前的免疫抑制療法（IST）難治或過度預治療（heavily pretreated）并且不適合造血干細胞移植的重度再生障礙性貧血（SAA）患者的治療。

　　對于嚴重再生障礙性貧血的治療，Revolade在43名患者中進行了研究，未與任何其他藥物進行比較。有效性的主要衡量指標是在治療12或16周后對Revolade（其血小板，紅細胞或白細胞計數保持在預設水平以上）作出反應的患者數量。

　　在這項研究中，40％的患者（43名中的17名）在12周后對治療有反應，65％的反應者（17名中的11名）血小板計數增加至少20,000微升或血小板計數為穩定而不需要輸血。來自支持性研究的初步數據與主要研究的結果一致，46％的患者在12周后對治療有反應。

　　艾曲波帕在國內也主要用于治療特發性免疫性血小板減少癥，效果好，但是價格非常昂貴。

印度諾華艾曲波帕進口藥圖片

　　眾所周知印度在制藥方面很發達，印度當地的很多制藥企業仿制了很多知名藥抗癌藥，但艾曲波帕在印度目前沒有仿制藥。即便如此，諾華的艾曲波帕在印度的銷售價格仍然低于大多數國家。

　　孟加拉上市制藥企業碧康制藥由歐洲財團參與投資，是南亞地區唯一執行歐盟技術規范的企業，生產出的艾曲波帕符合歐洲藥典和美國藥典標準。

　　仿制藥在活性成分、給藥途徑、劑型劑量、使用條件和生物等效性上和原研藥完全一致，在臨床上可相互替代使用。由于不承單巨額專利費用，價格十分親民。

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