艾曲波帕獲43個國家批準(zhǔn)用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板減少癥的治療，以便啟動并維持以干擾素為基礎(chǔ)的肝病標(biāo)準(zhǔn)療法。

　　對于治療與丙型肝炎相關(guān)的血小板減少癥，進(jìn)行了兩項(xiàng)主要研究，共涉及1,441名成人。這些將Revolade與安慰劑進(jìn)行比較，以允許在丙型肝炎患者中開始和維持抗病毒治療，其血小板計(jì)數(shù)最初太低而不能開始這樣的治療（小于75,000 /微升）。在這兩項(xiàng)研究中，有效性的主要衡量指標(biāo)是治療結(jié)束后6個月血液檢查未顯示任何丙型肝炎病毒跡象的患者人數(shù)。

　　在這兩項(xiàng)研究中，與服用安慰劑的患者相比，服用Revolade的患者中丙型肝炎患者的比例較高（23％與14％相比，第二項(xiàng)研究中為19％對13％）。

　　艾曲波帕在國內(nèi)也主要用于治療特發(fā)性免疫性血小板減少癥，效果好，但是價格非常昂貴。

　　孟加拉上市制藥企業(yè)碧康制藥由歐洲財(cái)團(tuán)參與投資，是南亞地區(qū)唯一執(zhí)行歐盟技術(shù)規(guī)范的企業(yè)，生產(chǎn)出的艾曲波帕符合歐洲藥典和美國藥典標(biāo)準(zhǔn)。

　　仿制藥在活性成分、給藥途徑、劑型劑量、使用條件和生物等效性上和原研藥完全一致，在臨床上可相互替代使用。由于不承單巨額專利費(fèi)用，價格十分親民。

　　艾曲波帕用法與用量:

　　艾曲波帕的起始劑量是50 mg每天1次；對東方人患者或中度或嚴(yán)重肝功能不全患者，起始劑量為25 mg每天1次，空胃給藥（餐前1小時或2小時）。

　　艾曲波帕和其它藥物、食物或多價陽離子（如，鐵、鈣、鋁、鎂、硒和鋅）添加劑間允許間隔4小時。為減低出血風(fēng)險調(diào)整每天劑量至達(dá)到和維持血小板計(jì)數(shù)≥50 X 109/L。每天劑量不要超過75 mg。

　　服用兩周，以兩周為周期加量至最大劑量每天150mg。主要終點(diǎn)是血液反應(yīng)，12周之后進(jìn)行初次評估。如果16周之后沒有觀察到血液反應(yīng)就停止治療。

　　服用艾曲波帕最常見的不良反應(yīng)為：頭痛患者占10%；腹瀉病癥占9%；肌肉酸痛占5%-12%；惡心4%-9%。

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