Vicente和同事在患低危至中危2骨髓增生異常綜合征的30例患者中，對(duì)血小板生成素受體激動(dòng)劑艾曲波帕開展了一項(xiàng)2期、劑量遞增研究（abstract 229）。每2周增加一次艾曲波帕劑量（50 mg/d），在16~20周時(shí)增加至最大劑量150 mg/d。

　　在15個(gè)月隨訪期間，47%患者的血細(xì)胞減少改善，33%的患者保持穩(wěn)定。部分患者在停藥后出現(xiàn)血細(xì)胞計(jì)數(shù)減少，而再次用藥后有第二次應(yīng)答。艾曲波帕一般耐受性良好，但3例患者出現(xiàn)了3級(jí)肝毒性，其中2例患者的3級(jí)肝毒性可逆，肝毒性逆轉(zhuǎn)后以較低劑量繼續(xù)用藥。最初76%的患者有基因突變，17%在服用艾曲波帕期間獲得了新的細(xì)胞遺傳學(xué)異常，但并無(wú)患者轉(zhuǎn)化為急性白血病，也未出現(xiàn)治療相關(guān)死亡或體細(xì)胞克隆擴(kuò)增。對(duì)于既往有骨髓增生減低病史的患者，艾曲波帕在恢復(fù)造血方面似乎特別有效。

碧康艾曲波帕仿制藥

　　艾曲波帕在國(guó)內(nèi)主要用于治療特發(fā)性免疫性血小板減少癥。目前用于慢性免疫性血小板減少癥患者，升高血小板數(shù)目的首個(gè)短期口服治療藥物。效果是好的，但是價(jià)格非常昂貴。

　　孟加拉上市制藥企業(yè)碧康制藥由歐洲財(cái)團(tuán)參與投資，是南亞地區(qū)唯一執(zhí)行歐盟技術(shù)規(guī)范的企業(yè)，生產(chǎn)出的艾曲波帕符合歐洲藥典和美國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)。

　　仿制藥在活性成分、給藥途徑、劑型劑量、使用條件和生物等效性上和原研藥完全一致，在臨床上可相互替代使用。由于不承單巨額專利費(fèi)用，價(jià)格十分親民。

　　艾曲波帕用法與用量:

　　艾曲波帕的起始劑量是50 mg每天1次；對(duì)東方人患者或中度或嚴(yán)重肝功能不全患者，起始劑量為25 mg每天1次，空胃給藥（餐前1小時(shí)或2小時(shí)）。

　　艾曲波帕和其它藥物、食物或多價(jià)陽(yáng)離子（如，鐵、鈣、鋁、鎂、硒和鋅）添加劑間允許間隔4小時(shí)。為減低出血風(fēng)險(xiǎn)調(diào)整每天劑量至達(dá)到和維持血小板計(jì)數(shù)≥50 X 109/L。每天劑量不要超過(guò)75 mg。

　　服用兩周，以兩周為周期加量至最大劑量每天150mg。主要終點(diǎn)是血液反應(yīng)，12周之后進(jìn)行初次評(píng)估。如果16周之后沒(méi)有觀察到血液反應(yīng)就停止治療。

　　服用艾曲波帕最常見的不良反應(yīng)為：頭痛患者占10%；腹瀉病癥占9%；肌肉酸痛占5%-12%；惡心4%-9%。

　　海得康提示您：代購(gòu)海外藥品，在國(guó)內(nèi)直接買賣是違法的。為保證用藥安全，請(qǐng)患者謹(jǐn)慎選擇！

　　“海得康”發(fā)掘國(guó)際新藥動(dòng)態(tài)，為國(guó)內(nèi)患者提供全球已上市藥品的咨詢服務(wù)，幫助國(guó)內(nèi)患者獲取最好的治療藥物�；颊吲笥殉鰢�(guó)就醫(yī)取藥回國(guó)后海得康海歸醫(yī)學(xué)博士團(tuán)隊(duì)仍會(huì)繼續(xù)跟蹤治療效果，答疑解惑。為國(guó)內(nèi)患者提供一站式就醫(yī)咨詢服務(wù)，詳詢海得康醫(yī)學(xué)顧問(wèn)：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。