艾曲波帕批準適應癥是用于治療1歲及以上的成人和兒童，由于慢性免疫性血小板減少癥（ITP）導致血小板計數低，而其他治療ITP或手術切除脾臟的藥物效果不佳。該藥用于嘗試提高血小板計數，以降低出血風險。

　　2016年4月，歐盟委員會批準艾曲波帕用于對其它治療藥物耐藥的慢性免疫（先天性）血小板減少性紫癜（ITP）兒科患者治療。此次批準包括艾曲波帕片劑及一種新型口服混懸劑的應用，專為可能無法吞咽片劑的幼兒涉及。此前在2015年8月，美國 FDA 批準一種新型口服混懸劑，這使得艾曲波帕可以擴展用于 1 歲及以上年齡的，對糖皮質激素、免疫球蛋白或脾切除術沒有充分響應的慢性血小板減少性紫癜兒科患者。

　　兒童 ITP的二線治療藥物較為稀缺，艾曲波帕可使ITP兒童患者受益。一項針對艾曲波帕治療慢性ITP兒童的隨機多中心安慰劑對照研究顯示，80%的患者獲得治療應答，40%患者獲得持續治療應答，并能降低出血事件發生，不良反應發生情況與安慰劑組相似。艾曲波帕安全性和耐受性良好，是慢性ITP兒童患者的新的治療選擇。

孟加拉碧康艾曲波帕圖片

　　印度有沒有艾曲波帕仿制藥？

　　眾所周知印度在制藥方面很發達，印度當地的很多制藥企業仿制了很多知名藥抗癌藥，但艾曲波帕在印度目前沒有仿制藥。即便如此，諾華的艾曲波帕在印度的銷售價格仍然低于大多數國家。

　　孟加拉上市制藥企業碧康制藥由歐洲財團參與投資，是南亞地區唯一執行歐盟技術規范的企業，生產出的艾曲波帕符合歐洲藥典和美國藥典標準。

　　為什么孟加拉碧康艾曲波帕價格低？效果有保障嗎？

　　仿制藥在活性成分、給藥途徑、劑型劑量、使用條件和生物等效性上和原研藥完全一致，在臨床上可相互替代使用。由于不承單巨額專利費用，價格十分親民。

　　孟加拉碧康制藥生產的艾曲波帕

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