樂伐替尼常見的不良反應主要是高血壓、心功能不全、動脈血栓栓塞、肝毒性、蛋白尿、腎衰和腎受損、出血、胃腸道穿孔和瘺管形成、QT 間期延長、低鈣血癥及胚胎胎兒毒性等。

　　高血壓的發生率高達73%，其中3級高血壓的發生率為44%，這是服用樂伐替尼的患者一定要非常重視的地方，再加上很多老年患者本身就有高血壓，所以服藥期間，每天都要監測血壓，一旦有血壓異常，需要采取相應的措施處理。

　　除了高血壓，其他不良反應發生的概率都非常低，出現心功能不全的概率為7%，主要表現為左或右心室功能減低，心力衰竭或肺水腫；動脈血栓栓塞事件的發生率為5%，出現3 級或更高級動脈血栓栓塞事件的概率為3%。

　　在1 項1108例受試者接受樂伐替尼的臨床研究中，報道3 例肝衰竭（包括致命性事件）和1例急性肝炎；蛋白尿的發生率為34%，發生3級蛋白尿的概率為11%；腎受損事件出現的概率為14%，出現更高腎衰或受損的概率為3%；出血事件的發生概率為35%。根據其作用機制和動物生殖毒性研究數據，樂伐替尼可能導致胎兒毒性。所以，服用樂伐替尼的患者，需要定期檢查肝腎功能，最好每月一次。

　　對于出現3級或以上的高血壓、心功能不全、肝損傷、腎衰或受損的患者中斷使用樂伐替尼，不良癥狀消失或減輕至1 級以下時，方可降低劑量恢復使用。對于危及生命的高血壓、4級心功能不全、肝衰竭、腎病綜合征以及出現動脈血栓栓塞事件的患者終止使用樂伐替尼。

　　在輕度或中度肝/腎受損患者建議無劑量調整。在有嚴重肝/ 腎受損患者中，推薦劑量是14mg qd。

　　孟加拉仿制藥侖伐替尼（樂伐替尼）為患者帶來福音！

　　據了解，樂伐替尼是由日本衛材完全自主開發的一種口服多受體酪氨酸激酶（RTK）抑制劑，治療價格大約每月4萬人民幣。雖然在樂伐替尼的臨床研究中，我們看到其對肝癌患者有效性明顯優于索拉非尼，但其高昂的治療費用讓大多數肝癌患者望而興嘆，越來越多的患者退而求其次選擇藥效等效的仿制藥上。

　　碧康制藥生產的Lenvanix是侖伐替尼在全球的首仿藥，也是迄今為止唯一獲得政府監管機構批準合法生產的仿制藥。

　　根據WHA的規定，孟加拉作為落后國家可以無需原研專利，可以合法仿制專利藥品在本國銷售。該產品按照GMP規范要求生產，其藥效、劑量、安全性與原研藥一致，藥效與原研藥相差無幾，但其價格比原研藥低很多。

　　海得康提示您：代購海外藥品，在國內直接買賣是違法的。為保證用藥安全，請患者謹慎選擇！

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　　為什么大多數患者會選擇碧康制藥的仿制藥？

　　孟加拉仿制藥業中的佼佼者——碧康制藥股份有限公司（Beacon，簡稱碧康制藥）創建設于2001年

　　碧康制藥由歐洲著名顧問公司擔任技術團隊，引進歐盟最新的制藥設備，配備了最先進的科研器材，完全符合美國FDA、英國MHRA、澳大利亞TGA和世界衛生組織GMP等世界一流生產管理規范和技術標準。是孟加拉目前規模最大、技術最先進的抗腫瘤類和抗病毒類藥物生產企業，是南亞地區唯一一家采用歐盟技術標準建設的新型制藥企業。目前已生產200多種新藥和65種抗腫瘤類藥物,其中部分屬世界新藥的仿制藥。

　　在滿足孟加拉本國藥品需求的同時，碧康制藥已向亞洲、非洲、歐洲和拉丁美洲等90多個國家或地區出口了各種藥物。目前，碧康生產的一系列藥品已被聯合國兒童基金會、無國界醫生組織等眾多國際人道主義組織列入藥品采購目錄。