樂伐替尼已經被美國食藥監總局FDA批準用于肝癌、甲狀腺癌以及晚期腎細胞癌的治療。根據被公布的臨床數據：樂伐替尼在療效上可以顯著提高中國肝癌病人的總生存期，新型靶向藥樂伐替尼也在中國獲批上市了。另外對于肺癌患者來說，樂伐替尼也能夠對肺癌有一定不錯的治療效果，但是每個患者的情況不一樣，這里還是建議肺癌患者在咨詢專業的醫生之后再選擇用藥，這樣更加安全有保障。

　　下面來看看侖伐替尼在治療甲狀腺癌和晚期腎癌上的效果：

　　侖伐替尼用于晚期甲狀腺癌的治療。臨床試驗顯示，使用侖伐替尼治療的患者，其無進展生存期達到了18.3個月，而安慰劑組只有3.6個月，提高了5倍。

　　侖伐替尼聯合依維莫司用于抗血管生成藥物失敗的晚期腎細胞癌。臨床試驗數據表明，侖伐替尼聯合依維莫司治療，對于單獨使用依維莫司，患者的無進展生存期是14.6個月對5.5個月，提高了近3倍。

　　孟加拉仿制藥侖伐替尼（樂伐替尼）的出現為患者帶來福音

　　據了解，樂伐替尼是由日本衛材完全自主開發的一種口服多受體酪氨酸激酶（RTK）抑制劑，治療價格大約每月4萬人民幣。雖然在樂伐替尼的臨床研究中，我們看到其對肝癌患者有效性明顯優于索拉非尼，但其高昂的治療費用讓大多數肝癌患者望而興嘆，越來越多的患者退而求其次選擇藥效等效的仿制藥上。

　　根據WHA的規定，孟加拉作為落后國家可以無需原研專利，可以合法仿制專利藥品在本國銷售。該產品按照GMP規范要求生產，其藥效、劑量、安全性與原研藥一致，藥效與原研藥相差無幾，但其價格比原研藥低很多。

　　碧康制藥生產的Lenvanix是侖伐替尼在全球的首仿藥，也是迄今為止唯一獲得政府監管機構批準合法生產的仿制藥。

　　孟加拉仿制藥業中的佼佼者——碧康制藥（BEACON）　

　　碧康制藥股份有限公司（Beacon，簡稱碧康制藥）創建設于2001年，是孟加拉目前規模最大、技術最先進的抗腫瘤類和抗病毒類藥物生產企業,是南亞地區唯一一家采用歐盟技術標準建設的新型制藥企業。碧康制藥嚴格按照GMP規范要求組織生產，藥品質量嚴格執行歐洲藥典、英國藥典和美國藥典標準。

　　在滿足孟加拉本國藥品需求的同時，碧康制藥已向亞洲、非洲、歐洲和拉丁美洲等90多個國家或地區出口了各種藥物。目前，碧康生產的一系列藥品已被聯合國兒童基金會、無國界醫生組織等眾多國際人道主義組織列入藥品采購目錄。

　　海得康提示您：代購海外藥品，在國內直接買賣是違法的。為保證用藥安全，請患者謹慎選擇！

　　“海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，為國內患者提供一站式就醫咨詢服務，請咨詢海得康醫學顧問：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。