肝癌是我國發病率最高的5大癌癥之一，死亡率較高。在過去的10年里只有一種靶向藥可以用，那就是索拉非尼，索拉非尼上市后雖然改善了部分肝癌患者的預后，但是遠遠不能滿足大多患者的需求。直到2017年6月，在全球最頂尖的腫瘤學會議——美國臨床腫瘤學年會（ASCO）上，研究人員公布了一項侖伐替尼的三期臨床試驗數據。

　　侖伐替尼組的中位總生存期高達15個月，而索拉非尼組只有10.2個月，足足提高了4.8個月。

　　孟加拉仿制藥侖伐替尼（樂伐替尼）的出現為患者帶來福音

　　據了解，樂伐替尼是由日本衛材完全自主開發的一種口服多受體酪氨酸激酶（RTK）抑制劑，治療價格大約每月4萬人民幣。雖然在樂伐替尼的臨床研究中，我們看到其對肝癌患者有效性明顯優于索拉非尼，但其高昂的治療費用讓大多數肝癌患者望而興嘆，越來越多的患者退而求其次開始選擇藥效等效的仿制藥。

　　根據WHA的規定，孟加拉作為落后國家可以無需原研專利，可以合法仿制專利藥品在本國銷售。該產品按照GMP規范要求生產，其藥效、劑量、安全性與原研藥一致，藥效與原研藥相差無幾，但其價格比原研藥低很多。

　　孟加拉仿制藥業中的佼佼者——碧康制藥（BEACON）

　　碧康制藥股份有限公司（Beacon，簡稱碧康制藥）創建設于2001年，是孟加拉目前規模最大、技術最先進的抗腫瘤類和抗病毒類藥物生產企業,是南亞地區唯一一家采用歐盟技術標準建設的新型制藥企業。碧康制藥嚴格按照GMP規范要求組織生產，藥品質量嚴格執行歐洲藥典、英國藥典和美國藥典標準。

　　碧康制藥由歐洲著名顧問公司擔任技術團隊，引進歐盟最新的制藥設備，配備了最先進的科研器材，完全符合美國FDA、英國MHRA、澳大利亞TGA和世界衛生組織GMP等世界一流生產管理規范和技術標準。

　　碧康制藥充分利用孟加拉本國的專利強制許可法律制度，并根據世貿組織WTO給予欠發達國家對醫藥產品的強制性專利保護的豁免（孟加拉獲得專利豁免期限至2033年），目前已生產200多種新藥和65種抗腫瘤類藥物,其中部分屬世界新藥的仿制藥。

　　在滿足孟加拉本國藥品需求的同時，碧康制藥已向亞洲、非洲、歐洲和拉丁美洲等90多個國家或地區出口了各種藥物。目前，碧康生產的一系列藥品已被聯合國兒童基金會、無國界醫生組織等眾多國際人道主義組織列入藥品采購目錄。

　　海得康提示您：代購海外藥品，在國內直接買賣是違法的。為保證用藥安全，請患者謹慎選擇！

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