2014年2 月 3 日，葛蘭素史克宣布，FDA 授予艾曲波帕 (Eltrombopag) 突破性治療藥物資格，用于治療對免疫療法沒有充分響應的嚴重型再生障礙性貧血 (SAA) 患者的血細胞減少。突破性治療藥物資格是 FDA 最新的計劃，旨在加快用于嚴重或危及生命疾病藥物的開發和審評。當年8月，FDA 批準其 Promacta（eltrombopag，艾曲波帕）的補充新藥申請，一日 1 次用于對免疫抑制療法（IST）響應不足的重型再生障礙性貧血（SAA）患者血細胞減少癥（cytopenia）的治療。

　　SAA 是一種罕見疾病，患者的骨髓細胞不能制造足夠的新生血細胞。對初始免疫療法 (IST) 響應不充分的 SAA 患者來說，之前還未有獲批可用的治療藥物。那些對初始 IST 響應不充分的患者中，大約 40% 的人將在確診 5 年內死于感染或出血。

　　服用方式：

　　（艾曲波帕尼是處方藥，應在醫療指導和建議下使用。）

　　嚴重再生障礙性貧血：大多數患者初始劑量為50mg每日一次，東亞血統患者和肝損傷患者25mg每日一次。

　　服用注意事項：

　　切不可自主隨意減少藥量及停藥，應在醫生或專業藥物咨詢師的指導下服用藥物；

　　對血小板生成素受體激動劑藥物成分過敏或敏感，禁止使用本藥；

　　本藥可損害肝臟，如出現肝臟炎癥或肝炎癥狀，應立即停藥，有輕微至中度肝病的患者服用本藥時應減少劑量。有嚴重肝病的患者禁止使用本藥；

圖注：孟加拉碧康制藥仿制版艾曲波帕

　　碧康制藥生產的Elbonix是該藥在全球的首仿藥，也是迄今為止唯一獲得政府監管機構批準合法生產的仿制藥。價格經濟，效果顯著，安全性高，為廣大患者帶來福音。孟加拉艾曲波帕仿制藥未在國內上市。代購海外藥品，在國內直接買賣是違法的。為保證用藥安全，請患者謹慎選擇！

　　“海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，為國內患者提供一站式就醫咨詢服務，請咨詢海得康醫學顧問：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　“海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，幫助國內患者獲取最好的治療藥物。海得康不賣藥。患者朋友出國就醫取藥回國后海得康海歸醫學博士團隊仍會繼續跟蹤治療效果，答疑解惑。