2015年2月，美國食品與藥品管理局（FDA）批準哌柏西利聯合來曲唑作為內分泌治療為基礎的初始方案用于治療ER+/HER2-絕經后晚期乳腺癌。哌柏西利是首個獲批的用于治療乳腺癌的CDK4/6抑制劑。基于此突破性進展，美國國立綜合癌癥網絡（NCCN）指南推薦哌柏西利聯合芳香化酶抑制劑作為HR+/HER2-晚期或轉移性乳腺癌的一線治療方案。

碧康制藥生產的Palbonix哌柏西利(帕博西尼)

　　臨床試驗表明，哌柏西利聯合來曲唑治療激素受體（HR）陽性、人表皮生長因子受體-2（HER-2）陰性患者的中位無進展生存期長達24.8月，而接受來曲唑單藥治療患者的中位無進展生存期僅為14.5月。相比來曲唑單藥，哌柏西利聯合來曲唑治療顯著延長了晚期乳腺癌患者10個月的中位無進展生存期。二線使用時，帕博西尼聯合氟維司群，相比于單用氟維司群，患者無疾病進展生存期也顯著延長（9.2個月vs 3.8個月）。

　　哌柏西利售價為125mg*21粒/29800元，約為一個月的治療費用。

　　碧康制藥生產的Palbonix是哌柏西利是獲得孟加拉政府監管機構批準合法生產的仿制藥。價格經濟，效果顯著，安全性高，為廣大患者帶來福音。孟加拉帕博西尼仿制藥未在國內上市。代購海外藥品，在國內直接買賣是違法的。為保證用藥安全，請患者謹慎選擇！

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