2017年3月31日，美國食品和藥物管理局定期批準palbociclib（IBRANCE®，輝瑞公司）用于治療激素受體（HR）陽性，人表皮生長因子受體2（HER2）陰性晚期或轉移性乳腺癌癌癥與芳香酶抑制劑聯(lián)合作為絕經(jīng)后婦女的初始內(nèi)分泌治療。

　　FDA于2015年2月批準palbociclib加速批準，與來曲唑聯(lián)合用于治療絕經(jīng)后婦女的雌激素受體（ER）陽性，HER2陰性晚期乳腺癌作為初始內(nèi)分泌治療。 FDA于2016年2月批準palbociclib與氟維司群聯(lián)合治療內(nèi)分泌治療后疾病進展的女性HR陽性，HER2陰性晚期或轉移性乳腺癌。

　　由于優(yōu)秀的療效及安全性，2018年7月31日，中國藥監(jiān)局批準了該藥在華上市。

　　這款 CDK 4/6 抑制劑旨在阻礙腫瘤細胞增長，延緩疾病進展，在 2 期 PALOMA-1 及 3 期 PALOMA-2 和 PALOMA-3 試驗中，該藥物已證明與標準療法相比在療效上有顯著改善。Ibrance 與來曲唑聯(lián)合使用時，其與來曲唑單用相比可使無進展生存期從 14.5 個月增加到 24.8 個月，與氟維司群聯(lián)合用藥時，相比氟維司群單用可使無進展生存期從 4.6 個月增加到 9.5 個月。研究還顯示，當 Ibrance 與氟維司群聯(lián)合使用時患者的生活質(zhì)量也有顯著改善。

　　Ibrance（帕博西林）的推薦劑量為125毫克每日口服一次，連續(xù)服用21天，停藥7天，總共28天一周期。Ibrance應與食物共同服用，并聯(lián)合來曲唑2.5毫克，每日一次。應該吞咽整顆膠囊，如果膠囊存在破損或者其他不完整則不可服用。如果患者嘔吐或者漏服一劑，當天不應增加額外的劑量。下次服用劑量應在常規(guī)服藥時間服用。

碧康制藥生產(chǎn)的Palbonix哌柏西利(帕博西尼)

　　碧康制藥生產(chǎn)的Palbonix是哌柏西利是獲得孟加拉政府監(jiān)管機構批準合法生產(chǎn)的仿制藥。價格經(jīng)濟，效果顯著，安全性高，為廣大患者帶來福音。孟加拉帕博西尼仿制藥未在國內(nèi)上市。代購海外藥品，在國內(nèi)直接買賣是違法的。為保證用藥安全，請患者謹慎選擇！

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