卡博替尼是一種多點多靶向的抗癌藥，自從問世以來就幫助人們解決了很多醫學問題，甚至有著“神藥”之稱。最近，日本進行了一項針對卡博替尼的一期臨床試驗（NCT01553656），本次試驗納入了43名實體瘤患者（劑量遞增組，n = 23; NSCLC擴展組，n = 20），其中晚期非小細胞肺癌（NSCLC）擴展組患者20名。非小細胞肺癌擴展組由EGFR突變、KRAS突變、ALK，RET或ROS1融合突變的患者組成。劑量遞增組由不同種類的實體瘤患者組成。

　　20名NSCLC擴展組患者中位年齡65歲，65%女性，70%不吸煙，EGFR突變15名，KRAS突變2名，ALK融合1名和RET融合2名，都接受過3線以上治療（100%接受過化療，95%接受過靶向藥，50%接受過貝伐單抗，35%接受過放療）。

　　臨床試驗使用卡博替尼膠囊和片劑，40mg膠囊3名，60mg膠囊6名，80mg膠囊5名，40mg片劑3名，60mg片劑6名。卡博替尼的最大耐受劑量（MTD）確定為60mg每天一次，膠囊或片劑。

　　根據實驗結果可以看出來，成果還是非常喜人的，雖然實驗數據基數不夠大，但是可以期待一下臨床實驗效果。20名非小細胞肺癌的患者有16位患者病情得到了控制，控制路率到了80%。希望在之后的臨床試驗中卡博替尼有更好的臨床表現，能夠給肺癌患者帶來更多的選擇。

　　卡博替尼是處方藥，應在醫療指導和建議下使用。

　　碧康制藥生產的卡博替尼是全球的首仿藥，也是迄今為止唯一獲得政府監管機構批準合法生產的仿制藥。價格僅為原研的十分之一。 孟加拉卡博替尼仿制藥未在國內上市。代購海外藥品，在國內直接買賣是違法的。為保證用藥安全，請患者謹慎選擇！

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