2016年4月，歐盟委員會批準艾曲波帕用于對其它治療藥物耐藥的慢性免疫（先天性）血小板減少性紫癜（ITP）兒科患者治療。此次批準包括艾曲波帕片劑及一種新型口服混懸劑的應用，艾曲波帕口服混懸劑旨在用于不能吞咽片劑的幼兒。此前在2015年8月，美國 FDA 批準一種新型口服混懸劑，這使得艾曲波帕可以擴展用于 1 歲及以上年齡的，對糖皮質激素、免疫球蛋白或脾切除術沒有充分響應的慢性血小板減少性紫癜兒科患者。

　　艾曲波帕常見副作用包括頭痛（10％），腹瀉（9％），肌肉酸痛（5-12％），惡心（4-9％）和疲倦。服藥期間應每兩周監測肝功能包括血清丙胺酸轉氨酶（ALT或GPT）、天門冬胺酸轉氨酶（AST或GOT）和膽紅素，劑量穩定后則每月監測一次，對肝功能異常者，則需每周監測直到肝功能穩定或回到正常值。

　　艾曲泊帕國內25mg價格：約6000元/盒。已進入國家醫保。

　　據海得康醫學顧問了解到，《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》2019版正式發布，將艾曲泊帕乙醇胺片納入了抗出血藥乙類范圍。該目錄自2020年1月1日起正式實施。

　　艾曲泊帕乙醇胺片進入醫保，將幫助更多患者獲益于創新藥物的治療，對于改善其預后、避免疾病帶來的沉重的負擔有重要意義，為患者家庭和整體社會帶來福音。海得康醫學顧問還了解到，印度版艾曲波帕是諾華原研藥，有兩種不同顏色的包裝，一個是25mg，另外一個是50mg。價格比國內低一些，現在印度除了印度諾華版的艾曲泊帕還有艾曲泊帕仿制藥，由孟加拉知名藥企碧康生產的艾曲泊帕。也是25mg和50mg規格的。

印度版艾曲波帕50mg

孟加拉艾曲波帕仿制藥50mg

　　和專利藥相比，仿制藥在劑量、安全性、效力、作用、質量以及適應癥上完全相同，但均價只有專利藥的20%~40%，個別品種甚至相差10倍以上。

　　正規的仿制藥都是經藥品監督管理部門批準生產而且通過藥效一致性評價的，其效果與正版并無二致，所以才能大量返銷歐美。據相關報道美國市場上20%的仿制藥產自印度、孟加拉，世衛組織采購給非洲使用的慈善藥也基本上都是仿制藥。

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　　代購海外藥品，在國內直接買賣是違法的。為保證用藥安全，請患者謹慎選擇！