腎癌是我國泌尿生殖系第二大腫瘤。晚期腎癌生存率很低，多年來幾乎沒有顯著進展。

　　研究顯示，在未經治療的透明細胞轉移性腎細胞癌(RCC)患者中，與舒尼替尼(Sutent)相比，可瑞達(Keytruda, 俗稱“K藥”)和阿昔替尼(Inlyta)聯用，顯著延長了無進展生存期(PFS)和總生存期(OS)。

　　在KEYNOTE-426 開放研究中，861名新診斷或復發的四期透明細胞RCC患者隨機1:1分組：

　　一組接受每三周200mg可瑞達K藥注射，共計35個周期，外加每日口服阿昔替尼兩次，每次5mg。

　　另一組以6周為一個循環，前4周每日口服舒尼替尼一次，每次50mg。

　　在中位隨訪12.8個月時結果顯示，可瑞達K藥/阿昔替尼組12個月和18個月的總生存期、無進展生存期均比舒尼替尼組更高。

　　患者的生存獲益在不同風險亞組中都非常一致，而且不受PD-L1表達水平的影響。

　　在安全性方面，兩組所有級別不良事件(AEs)的發生率相當，聯合用藥組為96.3%，舒尼替尼組為97.6%。

　　可瑞達K藥聯合阿昔替尼應作為一種標準療法。

　　另一項開放單組實驗的Ib期研究發現，在未經治療的晚期RCC患者中，可瑞達K藥聯合阿昔替尼比單用阿昔替尼具有更好的抗腫瘤活性。聯合用藥不僅可耐受安全性更高，而且總緩解率(ORR)達到了73%。

碧康制藥生產的阿昔替尼合法仿制藥——Axinix（1mg 和 5mg ）

　　碧康制藥生產的Axinix是阿昔替尼在全球的首仿藥，也是迄今為止唯一獲得政府監管機構批準合法生產的仿制藥，其價格遠遠低于原研藥，且碧康制藥具備規范嚴格的GMP標準生產場所，Axinix主要成份含量及影響藥物吸收率的溶出度和生物利用度都與原研藥基本相同，療效有保證，深受患者青睞。

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