甲狀腺癌是最常見(jiàn)的甲狀腺惡性腫瘤，約占全身惡性腫瘤的1%。

　　分化型甲狀腺癌（DTC）約占甲狀腺癌的95％。在轉(zhuǎn)移性RAI難治性疾病中，化療具有非常有限的功效并且與實(shí)質(zhì)毒性相關(guān)。隨著對(duì)DTC分子發(fā)病機(jī)制的了解不斷增加，已經(jīng)開(kāi)發(fā)出新的靶向療法。

　　樂(lè)伐替尼是一種酪氨酸激酶抑制劑（TKI），具有良好的臨床活性，基于隨機(jī)III期SELECT試驗(yàn)。在瑞士，安裝了一個(gè)指定患者計(jì)劃（NPP），以縮短與Swissmedic批準(zhǔn)的時(shí)間差距。在這里，我們報(bào)告了瑞士樂(lè)伐替尼 NPP的結(jié)果，包括轉(zhuǎn)移性RAI難治性DTC患者。

　　瑞士NPP的主要入選標(biāo)準(zhǔn)是RAI難治性DTC，記錄疾病進(jìn)展，東部腫瘤協(xié)作組（ECOG）表現(xiàn)狀態(tài)0-3。先前治療的數(shù)量不受限制。

　　2014年6月至2015年10月期間，共有13名中位年齡為72歲的患者入組。大多數(shù)患者（69％）至少有一種先前的全身治療，主要是索拉非尼。 31％的患者顯示PR和31％的SD。中位無(wú)進(jìn)展生存期為7.2個(gè)月，中位總生存期為22.7個(gè)月。 7名患者（53％）需要因不良事件導(dǎo)致的劑量減少。在分析時(shí)，6名患者（47％）仍在接受治療，治療中位時(shí)間為9.98個(gè)月。

　　我們的研究結(jié)果表明，在未選擇的RAI難治性甲狀腺癌患者中，樂(lè)伐替尼具有合理的臨床活性，近三分之二的患者具有臨床獲益。可以說(shuō)，樂(lè)伐替尼的毒性特征是可控的。

　　但切記，任何一種藥物在使用期間都可能出現(xiàn)一定的副作用，患者如果在使用樂(lè)伐替尼期間出現(xiàn)異常狀況，請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系醫(yī)生并根據(jù)醫(yī)生的建議進(jìn)行治療。

　　碧康制藥生產(chǎn)的樂(lè)伐替尼是獲得孟加拉政府監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)合法生產(chǎn)的仿制藥。產(chǎn)品符合歐洲藥典和美國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)。質(zhì)優(yōu)價(jià)廉，國(guó)內(nèi)患者能吃得起，仿制藥著實(shí)讓普通家庭受益。

　　孟加拉樂(lè)伐替尼仿制藥未在國(guó)內(nèi)上市，直接買(mǎi)賣(mài)、代購(gòu)都是違法的。為保證用藥安全，請(qǐng)患者敬請(qǐng)謹(jǐn)慎選擇！

　　海得康可以為國(guó)內(nèi)患者提供一站式出國(guó)就醫(yī)服務(wù)， 咨詢電話：400-001-9769，微信：hdk4000019769。

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　　關(guān)于海得康

　　“海得康”品牌創(chuàng)立于2015年9月，由多年醫(yī)藥背景的海歸人員創(chuàng)辦，并獲得了北京市海外學(xué)人中心留學(xué)生創(chuàng)業(yè)基金。團(tuán)隊(duì)由海外留學(xué)人員、中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院、北京醫(yī)科大學(xué)的醫(yī)學(xué)博士組成。