肺癌是發(fā)病率和死亡率增長最快，對人群健康和生命威脅最大的惡性腫瘤之一。處于晚期的患者在治療上困難重重，布加替尼和克唑替尼都是用于晚期肺癌患者治療的靶向藥物，二者相比哪一種的治療效果更好呢？

　　在治療非小細胞肺癌的漫長路途中，盡管3期試驗尚未結(jié)束，但似乎患者使用布加替尼比使用克唑替尼具有更好的無進展生存期（PFS）。

　　在臨床前試驗中，酪氨酸激酶抑制劑（TKI）布加替尼被證明能夠抑制一組ALK陽性細胞系中的天然間變性淋巴瘤激酶（ALK），這表明它可能比目前用于治療的一組TKI更具選擇性。

　　在IASLC在加拿大安大略省多倫多舉行的第19屆肺癌世界大會上發(fā)表的一篇摘要中，研究人員討論了第3階段隨機開放標簽研究的結(jié)果，該研究比較了布加替尼與克唑替尼在ALK陽性中的療效和安全性。先前未用ALK抑制劑治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC。使用該研究的研究人員稱之為“真實世界的分析”來評估ALK陽性。

　　第一次中期分析是在198次預期的疾病進展或死亡事件中有一半發(fā)生的。此時，布加替尼的PFS率高于克唑替尼（估計12個月的PFS為67％）。 布加替尼的確診客觀緩解率為71％，克唑替尼為60％，確診的顱內(nèi)緩解率分別為78％和29％。布加替尼和克唑替尼組患者的中位隨訪時間分別為11個月和9.3個月。

　　根據(jù)發(fā)表在“新英格蘭醫(yī)學雜志”上的一篇文章，與該發(fā)表相關(guān)，在接受布加替尼治療的患者中觀察到早發(fā)性肺部疾病，如間質(zhì)性肺病和肺炎，但在接受克唑替尼治療的患者中未觀察到。

　　這些數(shù)據(jù)促使研究人員得出結(jié)論，在頭對頭分析中，接受布加替尼治療的患者與使用克唑替尼治療的患者相比，PFS更長。該研究預計將持續(xù)5年，預計將于2020年結(jié)束。摘要中沒有新的安全問題。

　　布加替尼于2017年4月28日獲得加速批準狀態(tài)，基于腫瘤反應率和ALK陽性轉(zhuǎn)移性NSCLC患者的反應持續(xù)時間，這些患者已發(fā)生疾病進展或?qū)�克唑替尼不耐受�?/span>

　　碧康制藥生產(chǎn)的布加替尼是獲得孟加拉政府監(jiān)管機構(gòu)批準合法生產(chǎn)的仿制藥。產(chǎn)品符合歐洲藥典和美國藥典標準。質(zhì)優(yōu)價廉，國內(nèi)患者能吃得起，仿制藥著實讓普通家庭受益。

　　海得康可以為國內(nèi)患者提供一站式出國就醫(yī)服務， 咨詢電話：400-001-9769，微信：hdk4000019769。

　　海得康特別提示：

　　海得康不賣藥，使用處方藥前應向醫(yī)生咨詢，請通過正規(guī)公司、出國就醫(yī)等方式獲取藥物，以免通過非法途徑買到假冒、過期、回收藥物，耽誤疾病治療。

　　“海得康”品牌創(chuàng)立于2015年9月，由多年醫(yī)藥背景的海歸人員創(chuàng)辦，并獲得了北京市海外學人中心留學生創(chuàng)業(yè)基金。團隊由海外留學人員、中國醫(yī)學科學院、北京醫(yī)科大學的醫(yī)學博士組成。