Cabozantinib是一種口服小分子酪氨酸激酶抑制劑，靶向血管內皮生長因子受體（VEGFR）以及MET和AXL，其中每一種都涉及轉移性腎細胞癌的病理生物學或抗體的發展。抗血管生成藥物。這項隨機，開放標簽的3期試驗評估了卡托替尼與依維莫司相比，對VEGFR靶向治療后進展的腎細胞癌患者的療效。

　　隨機分配658名患者接受每日60 mg劑量的卡博替尼或依維莫司，劑量為每日10 mg。主要終點是無進展生存期。次要療效終點是總生存率和客觀反應率。

　　卡博替尼為中位無進展生存期為7.4個月，依維莫司為3.8個月。卡博替尼的進展或死亡率比依維莫司低42％（風險比，0.58; 95％置信區間[CI] 0.45至0.75; P<0.001）。卡博替尼的客觀緩解率為21％，依維莫司的緩解率為5％（P <0.001）。計劃中期分析顯示，卡博替尼的總存活時間長于依維莫司（死亡風險比，0.67; 95％CI，0.51至0.89; P = 0.005），但未超過中期分析的顯著性邊界。通過減少劑量來管理不良事件;接受卡博替尼治療的患者減少了60％，接受依維莫司治療的患者減少了25％。接受卡博替尼治療的患者中有9％因接受不良事件而停止研究治療，10％接受依維莫司治療的患者因停藥而停止研究治療。

　　在用VEGFR靶向治療后進展的腎細胞癌患者中，使用卡博替尼比使用依維莫司的無進展生存期更長。

孟加拉碧康卡博替尼Cabozanix仿制藥

　　碧康制藥生產的Cabozanix是卡布替尼在全球的首仿藥，也是迄今為止唯一獲得政府監管機構批準合法生產的仿制藥。產品符合歐洲藥典和美國藥典標準。

　　相比其他來源不清晰的所謂同一種仿制藥，即使其主要成份含量與碧康產品相接近，但由于不具備嚴格規范的GMP標準生產場所和政府部門的嚴格監管，其產品中影響藥物吸收率的溶出度和生物利用度也與碧康產品具有很大差異。

　　孟加拉版卡博替尼未在國內，直接買賣、代購都是違法的。為保證用藥安全，請患者敬請謹慎選擇！

　　海得康可以為國內患者提供一站式出國就醫服務， 咨詢電話：400-001-9769，微信：hdk4000019769。

　　海得康特別提示：

　　海得康不賣藥，使用處方藥前應向醫生咨詢，請通過正規公司、出國就醫等方式獲取藥物，以免通過非法途徑買到假冒、過期、回收藥物，耽誤疾病治療。