2015年2月3日，美國FDA加速批準了哌柏西利聯合來曲唑用于絕經后ER+/HER2-晚期乳腺癌的一線治療。

　　對于一線未接受過治療的HR+/HER2-的患者，哌博西利聯合來曲唑對比安慰劑聯合來曲唑，中位無進展生存期分別為24.8個月VS14.5個月，降低了43.7%的死亡風險。

　　2016年2月19日，美國FDA又批準了哌柏西利聯合氟維司群用于既往內分泌治療失敗的HR+/HER2-絕經后晚期乳腺癌。

　　得益于中國藥品審評審批改革提速，2018年7月31日，中國藥監局批準哌柏西利在國內上市。

　　出現嚴重反應以及不能耐受的情況下暫停給藥或中斷給藥。

　　帕博西尼（帕博西林，哌柏西利）是處方藥，應在醫療指導和建議下使用。

　　國內哌柏西利價格較高，眾所周知，仿制藥在活性成分、給藥途徑、劑型劑量、使用條件和生物等效性上和原研藥完全一致，在臨床上可相互替代使用，但由于無需支付巨額專利費，價格卻遠低于原研藥。

　　據了解，帕博西林仿制藥一盒125mg*21粒規格的在孟加拉價格在3500元左右。

　　碧康制藥生產的Palbonix是哌柏西利是獲得孟加拉政府監管機構批準合法生產的仿制藥。產品符合歐洲藥典和美國藥典標準。

　　孟加拉帕博西尼（帕博西林，哌柏西利）仿制藥未在國內上市，直接買賣、代購都是違法的。為保證用藥安全，請患者敬請謹慎選擇！

　　海得康可以為國內患者提供一站式出國就醫服務， 咨詢電話：400-001-9769，微信：hdk4000019769。

　　海得康特別提示：

　　海得康不賣藥，使用處方藥前應向醫生咨詢，請通過正規公司、出國就醫等方式獲取藥物，以免通過非法途徑買到假冒、過期、回收藥物，耽誤疾病治療。