2015年2月4日美國食品和藥物管理局（FDA）批準了一種新藥，用于某些乳腺癌轉移的婦女 - 擴散到身體的其他部位。 Ibrance（palbociclib）適用于尚未接受藥物治療的絕經后婦女，其乳腺癌是雌激素受體（ER）陽性和人表皮生長因子受體2（HER2）陰性。它意味著與另一種藥物來曲唑一起服用。

　　Ibrance通過阻斷2種參與幫助癌細胞生長的酶起作用。它是根據FDA的加速批準計劃批準的，用于對抗嚴重疾病的藥物。

　　該批準是基于對165名絕經后婦女進行的研究，這些女性患有ER陽性，HER2陰性，轉移性乳腺癌，未接受過任何治療。大約一半的女性接受了Ibrance和來曲唑，另一半接受了來曲唑的治療。同時接受Ibrance和來曲唑治療的女性在沒有癌癥惡化的情況下生活了大約20個月，而單獨使用來曲唑的女性約為10個月。

　　Ibrance和來曲唑都是每天一次口服的藥片。

　　Ibrance最常見的副作用是感染，白細胞計數低，貧血，疲勞，虛弱，惡心，口腔潰瘍，脫發，腹瀉，食欲不振，神經損傷和流鼻血。

　　帕博西尼（帕博西林，哌柏西利）是處方藥，應在醫療指導和建議下使用。

　　據了解，碧康制藥生產的帕博西尼仿制藥在孟加拉上市了，規格有125mg，100mg或75mg的，都是21粒。碧康制藥生產的Palbonix是哌柏西利是獲得孟加拉政府監管機構批準合法生產的仿制藥。產品符合歐洲藥典和美國藥典標準。

　　孟加拉帕博西尼（帕博西林，哌柏西利）仿制藥未在國內，直接買賣、代購都是違法的。為保證用藥安全，請患者敬請謹慎選擇！

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　　海得康特別提示：

　　海得康不賣藥，使用處方藥前應向醫生咨詢，請通過正規公司、出國就醫等方式獲取藥物，以免通過非法途徑買到假冒、過期、回收藥物，耽誤疾病治療。