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關(guān)于帕博西林的研究方案,仿制藥在孟加拉印度上市了嗎?时间:2019-04-28 作者:關(guān)于帕博西林的研究方案,仿制藥在孟加拉印度上市了嗎【原创】 阅读 Palbociclib聯(lián)合來(lái)曲唑,用于絕經(jīng)后激素受體陽(yáng)性、HER2陰性的患者 Palbocicilib是目前唯一上市的CDK4/6抑制。Palbocicilib聯(lián)合來(lái)曲唑,用于絕經(jīng)后激素受體陽(yáng)性、Her2陰性患者,效果顯著。 什么是CDK4/6抑制劑? CDK是英文cyclin dependent kinases(細(xì)胞周期蛋白依賴(lài)性激酶)的縮寫(xiě)。它能夠和細(xì)胞周期蛋白(cyclins)形成復(fù)合物,他們還有個(gè)“兄弟”叫做細(xì)胞周期蛋白依賴(lài)性激酶抑制因子(CKIs),這三者共同對(duì)細(xì)胞周期調(diào)控發(fā)揮著重要作用。目前已經(jīng)確認(rèn)的CDK蛋白家族有13個(gè)成員(CDK1-13),CDK4和6即為其中之二。腫瘤細(xì)胞增殖過(guò)程中的關(guān)鍵步驟需要CDK4/6的參與。CDK4/6抑制劑起到的,正是關(guān)閉這些細(xì)胞分裂“開(kāi)關(guān)”的作用,從而得以大大減慢細(xì)胞的分裂速度,并進(jìn)一步控制癌細(xì)胞的惡性增殖。 基于帕博西林Palbociclib的隨機(jī)II期試驗(yàn)PALOMA-1的研究: PALOMA-1試驗(yàn)達(dá)到了其主要研究終點(diǎn),證實(shí)了IBRANCE聯(lián)合來(lái)曲唑治療ER /HER2-初治的局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者較單藥來(lái)曲唑延長(zhǎng)了患者的PFS。接受IBRANCE聯(lián)合來(lái)曲唑治療實(shí)質(zhì)性的改善了患者的PFS,聯(lián)合組患者的中位PFS為20.2月,而接受來(lái)曲唑單藥治療患者PFS為10.2月。研究者評(píng)價(jià)的可測(cè)量病灶患者中,接受IBRANCE聯(lián)合來(lái)曲唑治療患者的總體緩解率顯著高于來(lái)曲唑單藥組(55.4% vs 39.4%)。 希望越來(lái)越多治療乳腺癌的靶向藥物上市,為晚期乳腺癌患者的治療帶來(lái)希望。 據(jù)了解,碧康制藥生產(chǎn)的Palbonix是哌柏西利是獲得孟加拉政府監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)合法生產(chǎn)的仿制藥。產(chǎn)品符合歐洲藥典和美國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)。帕博西林仿制藥一盒125mg*21粒規(guī)格的在孟加拉價(jià)格在3500元左右。 孟加拉帕博西尼(帕博西林,哌柏西利)仿制藥,印度版舒尼替尼在國(guó)內(nèi)未上市,直接買(mǎi)賣(mài)、代購(gòu)都是違法的。為保證用藥安全,請(qǐng)患者敬請(qǐng)謹(jǐn)慎選擇! 海得康可以為國(guó)內(nèi)患者提供一站式出國(guó)就醫(yī)服務(wù), 咨詢(xún)電話:400-001-9769,微信:hdk4000019769。 海得康特別提示: 海得康不賣(mài)藥,使用處方藥前應(yīng)向醫(yī)生咨詢(xún),請(qǐng)通過(guò)正規(guī)公司、出國(guó)就醫(yī)等方式獲取藥物,以免通過(guò)非法途徑買(mǎi)到假冒、過(guò)期、回收藥物,耽誤疾病治療。 |
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