適用癥：

　　帕博西尼(palbociclib)適用于聯合以下藥物治療hr＋/her2-的晚期或轉移性的乳腺癌患者：

　　1.在絕經后的患者中聯合來曲唑作為內分泌治療為基礎的初始方案；

　　2.聯合氟維司群用于治療在經內分泌治療后又出現進展的患者；

　　推薦的用法用量：

　　125mg,一天一次,口服,連續服用21天,然后停藥7天, 此為一個周期,共28天。本品應和食物一起服用。

　　推薦的來曲唑劑量是2.5mg,一天一次,連續服用28天。(請參閱來曲唑的說明書)

　　劑型：

　　共有125mg，100mg，75mg三種劑型，每種劑型均為21粒/瓶；

　　劑量調整：

　　如發生不良反應時需減量服用；

　　推薦起始劑量 125 mg/day ；首次減量 100 mg/day ；再次減量 75 mg/day；

　　如果患者需要減至75 mg/天,則停藥 。

　　臨床試驗結果：

　　該項研究應用帕博西尼(palbociclib)聯合來曲唑對絕經后ER+ HER-2轉移性乳腺癌一線治療。入組666例，按2：1比例隨機分為兩組：A組帕博西尼(palbociclib)聯合來曲唑，B組安慰劑聯合來曲唑，主要指標PFS。結果：A組與B組的無進展生存期（PFS）分別是24.8個月，14.5 個月（P<0.001），亞組分析無論既往化療、內分泌治療、病灶多少等均顯示含帕博西尼(palbociclib)組要優于來曲唑聯合安慰劑組，安全性提示一定的骨髓抑制，本試驗驗證了PALOMA-1研究的II期結果，進一步證實帕博西尼(palbociclib)聯合來曲唑較來曲唑單藥具有較好的生存優勢。

　　碧康制藥生產的Palbonix是哌柏西利是獲得孟加拉政府監管機構批準合法生產的仿制藥。產品符合歐洲藥典和美國藥典標準。

　　據了解，帕博西林仿制藥一盒125mg*21粒規格的在孟加拉價格在3500元左右。

　　孟加拉帕博西尼（帕博西林，哌柏西利）仿制藥，印度版舒尼替尼在國內未上市，直接買賣、代購都是違法的。為保證用藥安全，請患者敬請謹慎選擇！

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　　海得康特別提示：

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