通用名稱  帕博西尼、帕博西林

　　商品名  IBRANCE

　　類別  全球首個CDK4/6激酶抑制劑

　　劑型及規格  21粒膠囊，75mg;100mg;125mg

　　用法用量  每日 1 次，每次 75-100mg，最大劑量為每次 125mg。IBRANCE(palbociclib)膠囊，為口服使用。

　　適應癥  乳腺癌。其他適應癥正在進行臨床試驗(非小細胞肺癌、淋巴瘤、多發性骨髓瘤)

　　適應證和用途

　　IBRANCE 是一個激酶抑制劑適用與來曲唑聯用為有雌激素受體(ER)-陽性，人表皮生長因子受體2(HER2)-陰性晚期乳癌絕經后婦女的治療作為初始基于內分泌治 療對其轉移疾病。這個適應證是根據無進展生存(PFS)在加速批準下被批準。劑型批準此適應證可能取決于在驗證性試驗中臨床獲益的證明和描述。

　　劑量和給藥方法

　　IBRANCE膠囊是與食物與來曲唑聯用口服。

　　⑴推薦開始劑量：125 mg每天一次與食物服用共21天接著7天不治療。

　　⑵建議根據個體安全性和耐受性中斷和/或劑量減低給藥。

　　劑型和規格

　　膠囊：125mg，100mg,和75mg

　　警告和注意事項

　　血液學：可能發生中性粒細胞減少。監視完全血細胞計數IBRANCE治療開始前和在每個療程開始，以及在頭兩個療程第14天，和當臨床指示時。

　　感染：監視體征和癥狀和適當時不給藥。

　　胚胎胎兒毒性：可能致胎兒危害。忠告患者對胎兒潛在風險和使用有效避孕。

　　不良反應

　　最常見不良反應(發生率 ≥10%)是中性粒細胞減少，白細胞減少，疲乏，貧血，上呼吸道感染，惡心，口炎，脫發，腹瀉，血小板減少，食欲減退，嘔吐，乏力，周圍神經病變，和鼻衄。

　　2015年2月3日，FDA加速批準了輝瑞公司上市IBRANCE(palbociclib)聯合來曲唑作為內分泌基礎的一線療法，治療絕經期女性雌 激素受體2陰性的晚期乳腺癌患者。每個用于治療ER+/HER2-絕經后晚期乳腺癌。Palbociclib (帕博西林)較來曲唑可使乳腺癌無進展生存期延長一倍，是乳腺癌患者的新希望，療效獲得突破。完全可以取代來曲唑的臨床用藥。

　　帕博西尼（帕博西林，哌柏西利）是處方藥，應在醫療指導和建議下使用。

　　據了解，帕博西林仿制藥一盒125mg*21粒規格的在孟加拉價格在3500元左右。

　　碧康制藥生產的Palbonix是哌柏西利是獲得孟加拉政府監管機構批準合法生產的仿制藥。產品符合歐洲藥典和美國藥典標準。

　　孟加拉帕博西尼（帕博西林，哌柏西利）仿制藥未在國內上市，直接買賣、代購都是違法的。為保證用藥安全，請患者敬請謹慎選擇！

　　海得康可以為國內患者提供一站式出國就醫服務， 咨詢電話：400-001-9769，微信：hdk4000019769。

　　海得康特別提示：

　　海得康不賣藥，使用處方藥前應向醫生咨詢，請通過正規公司、出國就醫等方式獲取藥物，以免通過非法途徑買到假冒、過期、回收藥物，耽誤疾病治療。