在這項名為ALTA-1L的全球性，多中心，開放標簽，隨機對比3期臨床試驗中，275 名局部晚期或轉移性ALK+ NSCLC患者接受了Brigatinib或標準一線療法的治療。這些患者以前未接受過ALK抑制劑的治療，一部分患者出現顱內轉移瘤。

　　ALTA-1L試驗數據表明布加替尼完勝克唑替尼，不論是整體的治療效果，還是針對腦轉患者的治療效果。Brigatinib應該很快成為常規的一線治療。

　　患者在經過一年治療后，Brigatinib治療組的無進展生存率為67%(無進展生存期還未達到)，顯著高于克唑替尼組的43%(無進展生存期9.8個月)。

　　對于腦轉移的患者Brigatinib治療組PFS為67%，高于克唑替尼組的21%。Brigatinib完全緩解的人數達到了11人(CR：完全緩解，Complete Response)，克唑替尼組沒有出現完全緩解的情況。

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　　碧康制藥生產的Briganix是布加替尼在全球的首仿藥，也是迄今為止唯一獲得政府監管機構批準合法生產的仿制藥。產品符合歐洲藥典和美國藥典標準。

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