一種新型的ALK和EGFR雙重抑制劑，可強效抑制ALK的L1196M突變和EGFR的T790M突變。

　　上市情況：2017年4月29日，美國FDA加速批準了武田制藥Brigatinib（AP26113）上市。該藥屬于第二代ALK抑制劑，用于治療克唑替尼治療后病情進展或不耐受的ALK陽性的轉移性非小細胞肺癌患者。

　　尚未在中國獲批上市。

　　臨床效果：基于一項雙臂的、開放標簽的、多中心的Ⅱ期臨床試驗（ALTA，NCT02094573）：每日口服90毫克的Brigatinib（AP26113），總體緩解率達到了48%，腦轉移患者的客觀緩解率為42%；每日口服90毫克的Brigatinib（AP26113），但是在一周后劑量上升至每日180毫克，客觀緩解率為53%，其中腦轉移患者的總體緩解率為67%。

　　值得注意的是，90mg劑量組則有1個病人達到完全緩解CR。在90mg劑量組，中位無進展時間PFS為9.2個月。180mg劑量組較90mg劑量組的患者，疾病進展或死亡的風險降低45%。

　　不良反應：最常見的不良反應（>25%）包括惡心、腹瀉、疲勞、咳嗽和頭痛，最常見的嚴重不良反應是肺炎。

孟加拉布加替尼碧康藥廠正規首仿藥

　　碧康全球首仿藥布加替尼上市！價格親民

　　碧康制藥生產的Briganix是布加替尼在全球的首仿藥，也是迄今為止唯一獲得政府監管機構批準合法生產的仿制藥。產品符合歐洲藥典和美國藥典標準。

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