一項非比較性，雙臂，開放標簽，多中心臨床試驗（ALTA試驗代號：NCT02094573）。入組的222名患者為克唑替尼治療后進展的ALK陽性非小細胞肺癌患者。222名患者隨機分配至90mg的Brigatinib組（90mg，qd）和180mg的Brigatinib組（開始7天為90mg，qd，后加量至180mg，qd）。

　　根據實體瘤反應評估標準（RECIST）1.1，由獨立評審委員會評估ORR，90mg組中ORR為48％（95％CI：39％，58％），180mg組中為53％（95％CI：43％，62％）。中位隨訪8個月后，雙組的中位反應持續時間（DOR）都為13.8個月。在90mg組，有4名患者完全緩解，50名患者部分緩解。在180mg組，有5名患者完全緩解，53名患者部分緩解。

　　在基線可測量腦轉移的患者中，90 mg組（n = 26）的顱內ORR為42%（95％CI：23％，63％），180mg組（n=18）的顱內ORR為67％（95％CI：41％，87％）。中位顱內反應持續時間（DOR）在90 mg組中無法估計，在180 mg組中為5.6個月。在表現出顱內反應的患者中，90mg組中78％的患者和180mg組中68％的患者維持顱內反應至少4個月。

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