巴瑞克替尼（Baricitinib）是一種每日口服一次的選擇性、可逆性JAK1和JAK2抑制劑，目前臨床開發用于多種炎癥性疾病和自身免疫性疾病的治療，包括類風濕性關節炎（RA）、強直性脊柱炎（AS）、銀屑病、特應性皮炎、系統性紅斑狼瘡、潰瘍性腸炎(UC)、斑禿等。

2017年2月，巴瑞克替尼獲得歐盟批準，作為一種單藥或聯合甲氨蝶呤，用于對一種或多種疾病修飾抗風濕藥物（DMARD）緩解不足或不耐受的中度至重度活動性類風濕性關節炎成人患者的治療。這也是歐盟批準治療類風濕性關節炎的首個JAK抑制劑。

禮來中國宣布Olumiant巴瑞克替尼(Baricitinib)治療類風濕關節炎（RA）的III期國際多中心臨床試驗“RA-BALANCE”(I4V-CR-JAGS)取得成功。隨機入組的290名甲氨蝶呤治療不佳（MTX-IR）活動期中重度RA受試者參與了試驗（包括200多例中國患者）。

禮來中國負責人表示：“Olumiant巴瑞克替尼已在歐洲、日本等地區獲批，我們很期待在中國早日將該產品帶給類風濕關節炎患者，增加治療選擇，提高他們的生活質量。”

近年來，國家藥監局認真落實國務院關于“加快境內外抗癌新藥注冊審批，滿足患者急需”的要求，以保護和促進公眾健康為目標，著力解決公眾對藥品的可獲得性問題，僅2018年就批準了18個抗癌新藥上市。下一步，國家藥監局將進一步深化藥品審評審批制度改革，持續加大工作力度，繼續加快落實境外新藥上市的系列政策措施，同時加快國產抗癌新藥注冊審批速度，更好地滿足患者臨床需求。

碧康制藥生產的巴瑞克替尼仿制藥——Baricinix

孟加拉碧康制藥公司生產的巴瑞克替尼仿制藥已上市并向全球發售。由于無需支付巨額專利費，Lenvanix價格十分親民。對眾多的普通家庭患者來說，無疑是一個重磅福音，也解決了少部分患者不符合報銷條件的問題。

孟加拉版巴瑞克替尼未在國內上市，直接買賣、代購都是違法的。為保證用藥安全，請患者敬請謹慎選擇！

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“海得康”品牌創立于2015年9月，是一家專業的海外醫療服務咨詢機構，為中國患者提供專業、高品質、可信賴的一站式醫療咨詢服務。公司由多年醫藥背景的海歸人員創辦，并獲得了“北京市海外學人中心留學生創業基金”和“中關村國家自主創新示范區海外人才創業支持資金”。咨詢電話：400-001-9769，微信號：hdk4000019769。

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海得康不賣藥，使用處方藥前應向醫生咨詢，請通過正規公司、出國就醫等方式獲取藥物，以免通過非法途徑買到假冒、過期、回收藥物，耽誤疾病治療。