據臨床研究，布吉替尼治療ALK陽性服用克唑替尼出現疾病進展的患者，分為兩組，都是每日服用一次布吉替尼(布吉他濱ap26113)，一組服用的劑量為90mg，另一組服用的劑量為第一周90mg，一周后加量為180mg。其中，90mg組的客觀緩解率為45%，中位無進展生存期(PFS)為9.2個月;180mg組客觀緩解率為52%，中位PFS為12.9個月。

布加替尼90mg每天一次與布加替尼90mg增加到180mg每天一次對比：

患者在服用布吉替尼小劑量調整到大劑量效果更明顯。

因此，美國FDA推薦上市的布吉替尼的標準劑量是90mg每天一次，觀察一個星期，如果發現沒有出現嚴重的副作用，可以增加劑量到180mg每天。

臨床研究結果證實，布加替尼聯合抗EGFR抗體使用或可突破第三代靶向藥奧希替尼（AZD9291）的耐藥，可強效抑制ALK的L1196M突變和EGFR的T790M突變。布加替尼不僅對T790M雙突變非小細胞肺癌具有一定功效，而且對C797S / T790M / del19三重突變細胞以及T790M / del19雙突變細胞也有活性。因此，布加替尼很可能因為克服C797S突變耐藥，而成為“第四代EGFR-TKI肺癌靶向藥”，用于第三代靶向藥奧希替尼耐藥后的治療。

近年來，國家藥監局認真落實國務院關于“加快境內外抗癌新藥注冊審批，滿足患者急需”的要求，以保護和促進公眾健康為目標，著力解決公眾對藥品的可獲得性問題，僅2018年就批準了18個抗癌新藥上市。下一步，國家藥監局將進一步深化藥品審評審批制度改革，持續加大工作力度，繼續加快落實境外新藥上市的系列政策措施，同時加快國產抗癌新藥注冊審批速度，更好地滿足患者臨床需求。

碧康布加替尼仿制藥在孟加拉上市了，由于無需支付專利費，價格比較親民。

但是，孟加拉布加替尼（Briganix）仿制藥未在國內上市，直接買賣、代購都是違法的。為保證用藥安全，請患者敬請謹慎選擇！

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