Baricitinib是一種選擇性和可逆的Janus激酶1（JAK1）和2（JAK2）抑制劑。Janus激酶屬于酪氨酸蛋白激酶家族，并且在促炎途徑信號傳導中起重要作用，其在類風濕性關節炎等自身免疫性疾病中經常過度激活。通過阻斷JAK1 / 2的作用，baricitinib破壞了下游信號分子和促炎介質的激活。

孟加拉巴瑞克替尼仿制藥，碧康藥廠

類風濕性關節炎是一種進行性自身免疫疾病，通常與不適，可發性和關節損傷有關。在整個疾病進展過程中，該疾病可能進一步導致關節糜爛和畸形，導致過早死亡，功能障礙和生活質量下降。雖然有幾種可用于治療的改善疾病的抗風濕藥物（DMARDs），但患者通常對這些藥物的治療效果不佳。在炎性關節炎的動物模型中，baricitinib顯示出顯著的抗炎作用，但也導致軟骨和骨的保存，沒有可檢測的體液免疫抑制或不良的血液學效應。

2017年2月，Baricitinib被批準在歐盟用作成人中度至重度活動性類風濕性關節炎的二線口服療法，單獨或與甲氨蝶呤聯合使用。它以商品名Olumiant銷售。

臨床研究結果顯示，在關鍵III期研究RA-BEAM中，巴瑞克替尼在改善類風濕性關節炎癥狀和體征方面顯著優于艾伯維的重磅抗炎藥Humira（修美樂，通用名：阿達木單抗）。該研究是首個證明一種每日一次口服藥物療效顯著優于當前注射型標準護理藥物（抗腫瘤壞死因子，anti-TNF）的關鍵III期研究。

此外，巴瑞克替尼治療也表現出早期的癥狀緩解，在治療的第1周就能觀察到ACR20緩解；同時，巴瑞克替尼治療在身體機能上也表現出顯著改善，包括身體功能MJS、疼痛、疲勞和生活質量等。

因此，對現有標準療法治療不佳的患者，通過巴瑞克替尼治療可獲得疾病的有效緩解，同時能預防關節部位的結構性損傷，以避免疾病進一步發展和惡化。

孟加拉碧康制藥公司生產的巴瑞克替尼仿制藥已上市并向全球發售。由于無需支付巨額專利費，Lenvanix價格十分親民。對眾多的普通家庭患者來說，無疑是一個重磅福音，也解決了少部分患者不符合報銷條件的問題。

碧康仿制版巴瑞克替尼每個月費用不足1000元。但是，孟加拉版巴瑞克替尼未在國內上市，直接買賣、代購都是違法的。為保證用藥安全，請患者敬請謹慎選擇！

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