2015年2月3日，美國(guó)FDA加速批準(zhǔn)了哌柏西利聯(lián)合來(lái)曲唑用于絕經(jīng)后ER+/HER2-晚期乳腺癌的一線治療。

　　對(duì)于一線未接受過(guò)治療的HR+/HER2-的患者，哌博西利聯(lián)合來(lái)曲唑?qū)Ρ劝参縿┞?lián)合來(lái)曲唑，中位無(wú)進(jìn)展生存期分別為24.8個(gè)月VS14.5個(gè)月，降低了43.7%的死亡風(fēng)險(xiǎn)。

　　2016年2月19日，美國(guó)FDA又批準(zhǔn)了哌柏西利聯(lián)合氟維司群用于既往內(nèi)分泌治療失敗的HR+/HER2-絕經(jīng)后晚期乳腺癌。

　　得益于中國(guó)藥品審評(píng)審批改革提速，2018年7月31日，中國(guó)藥監(jiān)局批準(zhǔn)哌柏西利在國(guó)內(nèi)上市。

　　出現(xiàn)嚴(yán)重反應(yīng)以及不能耐受的情況下暫停給藥或中斷給藥。

　　帕博西尼（帕博西林，哌柏西利）是處方藥，應(yīng)在醫(yī)療指導(dǎo)和建議下使用。

　　國(guó)內(nèi)哌柏西利價(jià)格較高，眾所周知，仿制藥在活性成分、給藥途徑、劑型劑量、使用條件和生物等效性上和原研藥完全一致，在臨床上可相互替代使用，但由于無(wú)需支付巨額專利費(fèi)，價(jià)格卻遠(yuǎn)低于原研藥。

　　據(jù)了解，帕博西林仿制藥一盒125mg*21粒規(guī)格的在孟加拉價(jià)格在3500元左右。

　　碧康制藥生產(chǎn)的Palbonix是哌柏西利是獲得孟加拉政府監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)合法生產(chǎn)的仿制藥。產(chǎn)品符合歐洲藥典和美國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)。

　　孟加拉帕博西尼（帕博西林，哌柏西利）仿制藥未在國(guó)內(nèi)上市，直接買賣、代購(gòu)都是違法的。為保證用藥安全，請(qǐng)患者敬請(qǐng)謹(jǐn)慎選擇！

　　海得康可以為國(guó)內(nèi)患者提供一站式出國(guó)就醫(yī)服務(wù)， 咨詢電話：400-001-9769，微信：hdk4000019769。

　　海得康特別提示：

　　海得康不賣藥，使用處方藥前應(yīng)向醫(yī)生咨詢，請(qǐng)通過(guò)正規(guī)公司、出國(guó)就醫(yī)等方式獲取藥物，以免通過(guò)非法途徑買到假冒、過(guò)期、回收藥物，耽誤疾病治療。