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Palbociclib帕博西林HR+/HER-2-晚期乳腺癌的靶向治療

时间:2019-04-15     作者:Palbociclib帕博西林HR+/HER-2-晚期乳腺癌的靶向治療【原创】   阅读

  ASCO2016晚期乳腺癌治療最新進展背景:2016年8月19-21日,第三屆乳腺癌個體化治療大會于北京國際會議中心召開,會上,天津醫科大學腫瘤醫院乳腺腫瘤內科主任佟仲生教授就“2016ASCO進展-晚期乳腺癌”進行專題解析,核心內容總結如下。

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  HR+/HER-2-晚期乳腺癌的靶向治療

  PALOMA-2研究 該項研究應用CDK4/6抑制劑Palbociclib聯合來曲唑對絕經后ER+ HER-2轉移性乳腺癌一線治療。入組666例,按2:1比例隨機分為兩組:A組Pabociclib聯合來曲唑,B組安慰劑聯合來曲唑,主要指標PFS。結果:A組與B組的無進展生存期(PFS)分別是24.8個月,14.5 個月(P<0.001),亞組分析無論既往化療、內分泌治療、病灶多少等均顯示含Palbociclib組要優于來曲唑聯合安慰劑組,安全性提示一定的骨髓抑制,本試驗驗證了PALOMA-1研究的II期結果,進一步證實Pabociclib聯合來曲唑較來曲唑單藥具有較好的生存優勢。

  PALOMA-3研究 Palbociclib聯合氟維司群對絕經后ER+/HER-2既往一線內分泌治療進展后或接受小于一線化療的轉移性乳腺癌患者。按2:1 隨機分為Pabociclib聯合氟維司群及安慰劑聯合氟維司群組。總計入組521例,同時檢測兩組血漿的ESR1突變情況。結果可見全組ESR1突變頻率27%(107/396),無論ESR1是否有突變,Pabociclib聯合氟維司群組均顯示較好的生存優勢及近期療效,結論Pabociclib聯合氟維司群對既往使用AI類藥物的乳腺癌患者是一種有效的選擇。







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