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肺癌患者如果出現(xiàn)耐藥，必須做的第一件事兒就是對(duì)新的腫瘤進(jìn)行基因測序！

美國吉利德研制的TAF替諾福韋艾拉酚胺（tenofoviralafenamide，TAF)已被FDA批準(zhǔn)，用于治療伴有代償性肝病的慢性乙肝病毒（HBV）感染患者。替諾福韋艾拉酚胺（TenofovirAlafenamide，TAF）是創(chuàng)新型、靶向性抗乙肝病毒新藥物，是近十年內(nèi)被批準(zhǔn)用于治療CHB的首個(gè)藥物！　　TAF在美國，TAF是中國引進(jìn)的TDF（替諾福韋酯類富馬酸酯）升級(jí)版。由美國吉利德公司原研生產(chǎn)，一盒原研藥的售價(jià)約在人民幣8000到10000元左右。因?yàn)閷儆陂L期用藥類型，普通的家庭難以承受該價(jià)格。　　TDF在中國已經(jīng)上市，TAF目前還未能在中國獲批上市，所以無法在國內(nèi)各醫(yī)

PD-1抗體是重新釋放了人體自身免疫系統(tǒng)的能力，讓T細(xì)胞發(fā)揮應(yīng)該發(fā)揮的效用。而免疫系統(tǒng)是我們每一個(gè)人都天生自帶的保護(hù)系統(tǒng)。既然PD-1抗體這么厲害，大家都用PD-1不就可以徹底遠(yuǎn)離癌癥了？到底是不是呢？讀完文章就明白了。

對(duì)于AZD9291原研藥，一般的家庭根本就是望塵莫及，不過這也不代表患者就要與AZD9291擦肩而過，孟加拉的AZD9291仿制藥在療效上可以與原研藥相媲美，價(jià)格卻要便宜的多，是眾多肺癌患者的首選。

一盒30片，一天一片，算下來，這款轟動(dòng)的“史上最強(qiáng)乙肝神藥taf”一天只需人民幣6.7元。

乙肝病毒攜帶者或乙肝患者也是可以生出健康的嬰兒。

KEYNOTE-189作為一種抗PD-1療法在改善癌癥患者總生存期和無進(jìn)展生存期上展現(xiàn)出了優(yōu)異的成績，為患有轉(zhuǎn)移性非鱗狀細(xì)胞非小細(xì)胞肺癌的患者提供了又一條生存之路。

有些人覺得原料藥很便宜，為了節(jié)約，吃一些原料藥，卻不知背后的危害。

在臨床試驗(yàn)中，TAF已被證明在低于TDF十分之一劑量時(shí)，就具有非常高的抗病毒療效，同時(shí)具有更好的安全性，可改善腎功能和骨骼安全參數(shù)。

PD-1抑制劑治療與傳統(tǒng)化療、小分子靶向治療相比的優(yōu)勢(shì)、局限有哪些?

　　服用AZD9291的回訪記錄，主要是具體如何服用、服用時(shí)間、服用效果。希望對(duì)其他的患者朋友起到一定幫助。　　1.AZD9291對(duì)腺癌患者來說，直接吃AZD9291的有效率可以高達(dá)70%以上。　　2.AZD9291每天服用一顆50毫克膠囊的劑量，和2天服用1顆100毫克的膠囊對(duì)比，基本無差別，患者中2種吃法差不多，區(qū)別非常的小，可以互換。不過還是每天服用一顆的吃法為佳。　　3.靶向AZD9291停藥7-10天左右，維持的效果基本就完全消失；患者可能會(huì)出于抗腫瘤治療和治療肝損或者腎損之間的平衡，會(huì)斷斷續(xù)續(xù)服用AZD9291，停服AZD9291只要不超過10天，問題不

　　海得康提醒廣大患者朋友們：如果為了追求短期藥效而盲目的使用原料藥，很容易產(chǎn)生巨大的副作用，皮疹腹瀉這些不說，還容易引起其它器官的并發(fā)癥，且由于原料藥藥效的不穩(wěn)定更會(huì)在短時(shí)間內(nèi)出現(xiàn)耐藥。這樣的服用工業(yè)原料藥的患者在耐藥后其它藥物幾乎不會(huì)再產(chǎn)生作用，等于是加速了患者的死亡，無異于“飲鴆止渴”。

　　在AZD9291之前的肺癌靶向藥如易瑞沙、阿法替尼等，在治療肺癌方面都取得了巨大的成功。但是，這些藥物普遍都在使用6到13個(gè)月后會(huì)產(chǎn)生不同程度的耐藥。產(chǎn)生耐藥的主要原因是EGFR基因T790M突變 ，而對(duì)EGFR-TKI繼發(fā)耐藥者中約50%-60%出現(xiàn)T790M突變。由于甲硫氨酸M比蘇氨酸T空間占位大，因此形成空間位阻，改變了EGFR激酶區(qū)ATP的親和性，導(dǎo)致一代EGFR-TKI不能有效阻斷EGFR活化信號(hào)，從而失去對(duì)癌細(xì)胞的殺傷作用。那么，針對(duì)T790M基因突變，有什么藥可以治療？　　如何對(duì)肺癌患者進(jìn)行T790M突變檢測?　　一、腫瘤組織通常是檢測腫瘤基因相關(guān)

　　乙肝五項(xiàng)也就是我們常說的「乙肝兩對(duì)半」指的是包含這五個(gè)項(xiàng)目的檢查：　　①乙肝表面抗原（HBsAg）　　②乙肝表面抗體（抗-HBs）　　③乙肝 e 抗原（HBeAg）　　④乙肝 e 抗體（抗-HBe）　　⑤乙肝核心抗體（抗-HBc）　　「大三陽」指 ① ③ ⑤ 三項(xiàng)陽性；　　「小三陽」指 ① ④ ⑤ 三項(xiàng)陽性。　　乙肝病毒（Hepatitis B Virus，HBV）主要通過感染者的血液、精液以及其他體液，經(jīng)由消化道以外的途徑而傳播，主要包括以下情況：　　（1）血液傳播：感染者血液中含有大量病毒，如果不小心在醫(yī)療操作、紋身或者穿耳洞的時(shí)候被這些血液污

HepBest是經(jīng)美國吉利德公司授權(quán)仿制藥品，其原料、加工工藝、藥效同原研藥完全一致。因省去了幾千萬的研發(fā)費(fèi)用，所以藥費(fèi)便宜。一瓶可以服一個(gè)月，一瓶約人民幣200元，每天不到6.7元！海得康發(fā)掘國際新藥動(dòng)態(tài)，為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的咨詢服務(wù)，幫助國內(nèi)患者選擇更新更有效的治療藥物和治療手段。

　　副作用是藥物在治療期間出現(xiàn)與治療目的無關(guān)的作用，會(huì)給病人帶來痛苦，直接服用原料藥azd9291的危害有哪些？

　　碧康公司（BEACON）通過委托第三方調(diào)查獲得的數(shù)據(jù)證實(shí)：現(xiàn)印度市場上銷售的Tagrix假貨率高達(dá)90-95%，僅約5-10%屬碧康公司生產(chǎn)的Tagrix正品。　　根據(jù)初步調(diào)查得知：假藥制造商正在收集一些正品Tagrix作為樣品，用作仿冒樣版，并將他們生產(chǎn)的仿冒偽劣假藥混入至少量正品中，以低價(jià)方式銷售。并且，我們獲知,這些仿冒的假藥目前已大部分流入中國。　　我們?cè)俅未_認(rèn)：由于采用標(biāo)準(zhǔn)原料藥，并且采用歐盟制藥標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)技術(shù)，以確保藥物一致性等成本原因，碧康公司從未調(diào)低Tagrix售價(jià)。　　碧康公司于2017年12月20日已發(fā)出公告，告知如何簡單

　　不久前，吳一龍教授在第十五屆全國肺癌大會(huì)上總結(jié)了肺癌常用的靶向藥的用藥方案和用藥順序，包括總結(jié)了各個(gè)類型的肺癌在一線、二線、三線治療方案的選擇。　　目前的肺癌治療主要包括以下3種模式：　　根據(jù)有無基因突變篩選出適合進(jìn)行靶向治療的患者；　　根據(jù)已有的研究結(jié)果選擇一線、二線及三線治療；　　對(duì)于突變陰性的患者，則篩選其PD-L1狀態(tài)以明確是否可行免疫治療。　　注：TKI，酪氨酸激酶抑制劑；AZD9291，奧希替尼；alectinib，2代ALK-TKI艾樂替尼；PD-L1，程序性死亡受體配體-1；pembrolizumab，程序性死亡受體-1（PD-1）單

日前，在《Annals of Oncology》癌癥雜志上發(fā)表的一篇文章稱，當(dāng)用PD-1抑制劑治療感染了HIV的肺癌患者時(shí)，研究人員發(fā)現(xiàn)患者體內(nèi)的人類免疫缺陷病毒（HIV）竟然急劇下降了。

　　2017年5月23日，美國FDA宣布：加速批準(zhǔn)PD-1抗體，pembrolizumab（商品名：Keytruda）用于確定有高度微衛(wèi)星不穩(wěn)定性（MSI-H）或錯(cuò)配修復(fù)基因缺陷（dMMR）的成人和兒童晚期或轉(zhuǎn)移性實(shí)體腫瘤患者——這是FDA首次批準(zhǔn)不以腫瘤部位為參考，僅依靠生物標(biāo)志物進(jìn)行治療選擇的藥物，而且是成人和兒童通吃。