国产精品欧美劲爆可乐_国产SUV精品一区二区33_能看的黄页最新网站_温泉人妻凌参观2看动漫在线_99色播_国产在线拍国产拍拍偷_日本乱理伦片在线观看中文_一本大道伊人AV久久乱码_亚洲成人论坛导航_五月久久丁香花婷婷欧洲_韩成珠快播_无人区在线观看免费高清_怡红院红院成人在线_啦啦啦在线观看免费视频6_好男人好资源在线影视_国产日韩成人内射视频_欧美亚洲福利_八戒影院-褐色-成人影院_人妻体内射精一区二区三四_好硬啊一进一得太深了A片

　對(duì)于TAF這款新藥大家一定都了解了，是美國(guó)研制的用于治療乙肝的新藥，比TDF有更好的治療效果。但是價(jià)格不是普遍人群能夠接受的。而如今印度仿制藥也上市了。

吉三代轉(zhuǎn)陰后還會(huì)復(fù)發(fā)嗎？服用吉三代后還可以做哪些檢查呢？

　TAF真的適合所有乙肝患者嗎？TAF能治好我的乙肝嗎？TAF價(jià)格貴?

碧康制藥產(chǎn)黑盒AZD9291（奧希替尼）與白盒AZD9291有何不同？

乙肝是否真的那么容易傳染呢？真的乙肝目前用什么樣的藥治療比較好呢？

　　 根據(jù)阿斯利康A(chǔ)ZD9291的臨床試驗(yàn)結(jié)果：　　對(duì)易瑞沙、特羅凱、凱美納耐藥的患者中，完全緩解和部分緩解占比達(dá)到了60%左右；　　T790M突變患者中，64%的患者對(duì)AZD9291有反應(yīng)；　　也就是說(shuō)：易瑞沙、特羅凱、凱美納耐藥后，服用AZD9291的有效率達(dá)到60%；若患者做過(guò)基因檢測(cè)，有T790M基因突變的前提下，服用AZD9291的有效率可達(dá)64%。　　2017.2版肺癌NCCN指南——AZD9291用于肺癌EGFR基因突變的二線治療　　對(duì)于耐藥進(jìn)展的患者，2017.2版NCCN指南直接要求檢測(cè)T790M的突變狀態(tài)，對(duì)于有癥狀的多發(fā)進(jìn)展患者直接使用Osimetinib
(AZD9291

什么是PD-1抑制劑？目前國(guó)內(nèi)上市的PD-1抑制劑有哪些？PD-1抑制劑的副作用有哪些？

經(jīng)過(guò)臨床試驗(yàn)證明，得益于TAF少劑量、強(qiáng)藥效、零耐藥等優(yōu)點(diǎn)，幾乎任何需要治療的發(fā)病乙肝患者都可以首選TAF。尤其以下急需換藥人群：1.腎功能損傷的乙肝患者；2.不能耐受TDF副作用的乙肝患者；3.年齡過(guò)大且多重耐藥的乙肝患者。

對(duì)于丙肝患者來(lái)說(shuō)，在服用吉三代期間不僅要注意飲食及生活習(xí)慣、按時(shí)服藥，對(duì)于吉三代的保存也是需要謹(jǐn)慎的。由于吉三代是西藥，所以藥物成分很容易受到環(huán)境的影響，比如光照、空氣濕度之類(lèi)的。如果一不小心吉三代變質(zhì)了，那么金錢(qián)浪費(fèi)了不說(shuō)，重新購(gòu)藥還有可能延誤治療。

目前PD-1抗體在國(guó)內(nèi)使用的經(jīng)驗(yàn)還十分有限，使用過(guò)程中可能有患者會(huì)因本藥品的使用而產(chǎn)生未知的副作用，這種情況最好在有充分的醫(yī)療設(shè)施保證下，由經(jīng)驗(yàn)豐富的醫(yī)生來(lái)處理。

乙肝是不是很容易發(fā)展成肝癌，邁蘭藥廠的TAF價(jià)格是不是特別貴。

AZD9291黑盒和白盒應(yīng)如何選擇？國(guó)內(nèi)怎么購(gòu)買(mǎi)呢？

這么多種類(lèi)的吉三代，讓患者們都分不清楚。但是如果仔細(xì)識(shí)別你就會(huì)發(fā)現(xiàn)，原來(lái)邁蘭藥廠的吉三代才是原研藥吉三代的恩寵。

FDA正式確認(rèn)，黑色素瘤患者術(shù)后使用Opdivo可有效預(yù)防復(fù)發(fā)！
　　這意味著Opdivo不但在黑色素瘤的治療中發(fā)揮著重要的作用，同時(shí)還可以用來(lái)預(yù)防腫瘤復(fù)發(fā)！Opdivo是第一種被批準(zhǔn)用于輔助治療的PD-1免疫治療抑制劑。

每一類(lèi)藥物并不一定都適用于所有的患者，今天給大家說(shuō)明下AZD9291適合什么類(lèi)型的患者呢？

目前國(guó)際上專(zhuān)家把乙肝治療分為以下三種：完全治愈、功能性治愈和部分治愈。

印度吉三代，繼承了吉二代治愈率極高、副作用極小的優(yōu)良血統(tǒng)，還將吉二代的疆域進(jìn)一步擴(kuò)展：吉二代只適用于1、4、6基因型的丙肝患者，吉三代適用于所有基因型的丙肝患者，而且治愈率更高，可達(dá)99%，副作用更小。

　　結(jié)直腸癌目前初治分期，I-II期比例約為30-45%，III期比例約為30-40%，IV期比例約為20-25%。I期的患者一般手術(shù)后不需要內(nèi)科治療，定期復(fù)查即可。所以約60-70%的患者需要在術(shù)后進(jìn)行內(nèi)科治療，或者無(wú)法手術(shù)而必須選擇內(nèi)科治療。　　結(jié)直腸癌內(nèi)科治療主流選擇仍為化療。但隨著靶向治療的發(fā)展，化療聯(lián)合靶向治療、靶向藥物單用的治療也越來(lái)越或者醫(yī)生與患者的認(rèn)可。　　目前主流可以應(yīng)用與結(jié)直腸癌的靶向藥物有：　　1. 西妥昔單抗　　西妥昔單抗是特異性針對(duì)EGF受體的IgG1單克隆抗體。可以單用或者聯(lián)合伊立替康(irinotecan)聯(lián)用于表皮生長(zhǎng)

　　阿西替尼的一項(xiàng)AXIS（A4061032）試驗(yàn)，比較阿西替尼與索拉非尼（多吉美，拜耳醫(yī)藥）作為二線治療的隨機(jī)、對(duì)照、開(kāi)放性的多中心3期臨床試驗(yàn)。研究對(duì)象包括723例1線治療失敗的晚期腎細(xì)胞癌患者，隨機(jī)分配接受阿西替尼5 mg 或者 索拉非尼400毫克，主要研究終點(diǎn)是無(wú)進(jìn)展生存期。索拉非尼是目前治療這些病患的二線標(biāo)準(zhǔn)治療。　　結(jié)果表明，阿西替尼的中位無(wú)進(jìn)展生存期為6.8個(gè)月，索拉非尼為4.7個(gè)月。　　阿西替尼是一種口服的酪氨酸激酶抑制劑，選擇性作用于VEGF受體1，2，和3等靶點(diǎn)。這些受體已被證實(shí)在病理性血管生成，腫瘤的生長(zhǎng)，和癌癥

替諾福韋(TAF)的半衰期比替諾福韋(TDF)明顯延長(zhǎng)，只需要不到替諾福韋(TDF)1/10劑量即可達(dá)到同樣的抗病毒療效，而且大大降低了藥物對(duì)腎臟毒性。