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“全球具體目標是到2030年使病毒性肝炎新發感染人數減少90%，病毒性肝炎死亡人數減少65%�！睘槭裁碬HO敢在2016年提出如此充滿挑戰的目標？主要是人們已經看到了戰勝丙肝的希望。以美國制藥公司吉利德研制的索非布韋為代表的新一代直接抗病毒藥物，在年2014投入市場使用后，取得了非常良好的效果，95%以上的治愈率。在短短一年之內，迅速火爆全球。

AZD9291用法用量說明。在具有EGFR突變的肺癌患者中，一般情況下一線用藥會選擇易瑞沙或者特羅凱，耐藥后如果有EGFR T790M突變較好的選擇有AZD9291靶向藥。那么，AZD9291怎么服用呢？

來自河北的L先生，一次體檢查出了乙肝。經過一系列的檢查之后，確診為乙肝小三陽，病毒量大概在1600多，并且已經發展為了肝硬化。一直服用替諾福韋酯（TDF），價格約 600元一瓶，但是長時間的服用，骨鈣流失嚴重，腎功能也出現了問題�！　∽罱�，L先生在網上看到了海得康發布的一篇“替諾福韋酯二代印度授權TAF上市”的文章，隨后聯系了海得康的工作人員，了解了價格和公司資質后，當天就簽訂了合同并付款。

美國制藥巨頭吉利德（Gilead）開發的抗病毒藥物 Vemlidy （替諾福韋艾拉酚胺，TAF）在2016年獲得美國FDA批準，用于慢性乙型肝炎患者的治療。

印度邁蘭的乙肝特效藥HEPBEST哪些人能用？哪些人不能用？印度邁蘭的乙肝特效藥TAF哪些人能用？哪些人不能用？需要咨詢TAF(替諾福韋二代HEPBEST）價格及購買渠道的患者朋友歡迎致電：400-001-9763或010-67385800，海得康醫學顧問會詳細為您解答疑問。

慢性乙型肝炎至今尚未找到徹底治愈的藥物，嚴重威脅著人類的健康。乙型肝炎疾病復雜多變，治療周期漫長。清除病毒防治肝臟并發癥，恢復健康是乙肝治療的目的。近年來，很多學者正努力尋找抗HBV新策略。

　　據海得康駐印度辦事處可靠消息，印度Mylan產乙肝新藥HepBest，即TAF，又稱替諾福韋二代，于12月11日在印度正式上市啦，屆時，乙肝患者朋友們可以通過海得康快速獲取質優價廉的Mylan產乙肝新藥HepBest(TAF)。

據海得康駐印度辦事處可靠消息，印度Mylan產乙肝新藥HepBest，即TAF，又稱替諾福韋二代，于12月11日在印度正式上市啦，屆時，乙肝患者朋友們可以通過海得康快速獲取質優價廉的Mylan產乙肝新藥HepBest(TAF)。

　　肺癌患者基因檢測中突變概率最大的是kras突變，但是該靶點的藥物國內暫未上市，很多醫院給患者們做基因檢測的時候，很容易忽略該項。最常給患者們做的檢測項目就是EGFR，該項的突變概率僅次于kras突變，并且該靶點的藥物也比較多�！　∵�有很大一部分患者，沒有發生EGFR突變，那么接下來會有部分醫院醫師，直接建議做ALK檢測了（事實上，這種單項基因檢測真是很不建議，太浪費錢了，應當一次性多檢測幾項，在省一部分費用的同時也節省了等待的時間）。　　ALK，該項基因的突變也被稱為黃金突變。用于該靶點的靶向藥物有克唑替尼、色瑞

FDA批準新的ALK抑制劑Brigatinib上市，針對克唑替尼耐藥的肺癌患者，有效率55%，控制率86%。

印度也有Beacon藥廠生產的AZD9291仿制藥Tagrix，且藥品價格和Beacon藥廠的定價是一樣的，6900元（80mg*30片），而且只需要10天左右就可以收到藥物。需要咨詢孟加拉黑盒奧希替尼AZD9291的患者朋友歡迎致電：400-001-9763或 010-67385800，海得康醫學顧問會詳細為您解答疑問。

近年來，分子靶向治療(易瑞沙、特羅凱)開始大量應用于肺癌的治療，不僅延長了很多患者的生命，而且因為具有使用方便、副作用小等優勢，使得很多年老體弱、難以耐受放化療的患者獲得了新生。毫不夸張地說，分子靶向治療的出現是腫瘤治療史上一個重大的里程碑。

隨著免疫療法加入，非小細胞肺癌一線治療用藥將越來越精確，肺癌靶向藥有哪些呢？今天我們來為患者朋友們介紹一下，如果還有不能明白的地方，歡迎致電：400-001-9763、010-67385800 。

　　近日，隨著世界肺癌大會、歐洲臨床腫瘤協會年會等學術大會的召開，推動了腫瘤治療的進展，多項大型的臨床試驗結果被公?選�FDA方面也動作頻頻，下面就來梳理一下獲優先審批資格的新藥。

　　對肺癌患者而言，可以用靶向藥，并且能有效控制腫瘤，是一件幸運的事情，因為可以不用承受放化療對身體造成的影響，每天口服藥物即可，不影響生活狀態甚至工作。

　　根據國際肺癌研究協會報道，到目前為止已知有基因突變的肺癌患者已經到達肺癌總數的62%。也就是說，將有62%的肺癌患者可以通過基因檢測獲得指導靶向藥的使用。對于部分年齡較大、身體狀態不好無法接受放化療的肺癌患者來說，能通過靶向藥控制腫瘤進展、延長生存期，是一個很好的選擇。

　　隨著人們對腫瘤認識觀念的開放，加上精準醫療大勢所趨，現在的腫瘤靶向治療有了越來越多的藥物可供選擇。

　　靶向治療是在細胞分子水平上，針對已經明確的致癌位點（該位點可以是腫瘤細胞內部的一個蛋白分子，也可以是一個基因片段），來設計相應的治療藥物，藥物進入體內會特意地選擇致癌位點來相結合發生作用，使腫瘤細胞特異性死亡，而不會波及腫瘤周圍的正常組織細胞，所以分子靶向治療又被稱為“生物導彈”。

　　正在用著分子靶向藥病友們常會在使用過程中會想要細致地了解它，如靶向藥在使用的時候有什么特點？服用靶向藥時又有哪些需要注意的？

PD-1/PD-L1免疫療法對這9種癌癥有療效

　　近年來針對肺癌驅動基因的分子靶向治療藥物不斷面世，極大改善和提高了晚期NSCLC患者的生活質量和生存。尤其自2015年Nivolumab被美國FDA批準用于NSCLC治療后，肺癌免疫治療新時代的序幕由此掀開。在不足兩年時間內，Nivolumab、Pembrolizumab和Atezolizumab三個免疫檢測點抑制劑前后被FDA批準作為NSCLC二線治療；而鑒于KEYNOTE-024研究， Pembrolizumab直接推薦用于一線治療PD-L1高表達（>50%）的轉移性NSCLC。如此checkpoint抑制劑憑著喜人的療效和持久的應答，伴隨著前所未有的研究轉化速度和激情，理所當然成為了腫瘤治療中那顆璀璨明星。

沒有基因突變不會導致腫瘤，目前對腫瘤認識也已經確認，那就是腫瘤是一種基因突變導致的細胞惡性增殖。腫瘤的個體化治療，以及比較火的“雨傘試驗”和“籃子實驗”，本質是都是基于腫瘤的基因突變，尋找基因突變對應的靶向藥物，進行相應的精準治療。