布加替尼的早期臨床研究顯示，在16例接受過克唑替尼耐藥的患者中，5例在接受試驗(yàn)藥物布加替尼前的基線時(shí)刻伴有顱內(nèi)轉(zhuǎn)移，經(jīng)治療，4例取得良好療效。

　　另一項(xiàng)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示：10名腦轉(zhuǎn)病人中有8名(80%)腦部腫瘤縮小，腦部獲益時(shí)間為8——40周，其中的7名仍留在實(shí)驗(yàn)組內(nèi)。

　　另一項(xiàng)實(shí)驗(yàn)中，14例有未治療或在進(jìn)展的腦轉(zhuǎn)移病灶的ALK陽性非小細(xì)胞肺癌患者中，影像學(xué)證明，其中10例患者(71%)的轉(zhuǎn)移病灶有改善。

　　該藥物以片劑形式提供（30mg，90mg和180mg）。推薦的起始劑量為前7天每天一次服用90毫克，然后每天一次增加至180毫克。對(duì)于肝功能或腎功能嚴(yán)重下降的患者，建議減少劑量。應(yīng)密切監(jiān)測(cè)腎功能嚴(yán)重下降的患者，特別是在治療第一周期間出現(xiàn)肺部疾病癥狀，如咳嗽或呼吸困難。

　　只要患者從中受益，治療就可以持續(xù)。如果出現(xiàn)副作用，醫(yī)生可以減少劑量或暫時(shí)停止治療。在某些情況下，應(yīng)永久停止治療。

　　布加替尼AP26113耐受性良好，主要的副作用是惡心乏力，少部分人可能出現(xiàn)腹瀉。

　　布加替尼還未在國(guó)內(nèi)上市，很多患者咨詢布加替尼的仿制藥信息。據(jù)了解，布加替尼全球首仿藥在孟加拉上市了，是碧康藥廠生產(chǎn)，碧康制藥是孟加拉大型制藥企業(yè)之一，它是唯一執(zhí)行歐盟技術(shù)規(guī)范的制藥公司，產(chǎn)品符合歐洲藥典和美國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)，因此有資格面向全球銷售。

孟加拉版布加替尼仿制藥180mg圖片

　　孟加拉版布加替尼Briganix在國(guó)內(nèi)未上市，直接買賣、代購(gòu)都是違法的。為保證用藥安全，請(qǐng)患者敬請(qǐng)謹(jǐn)慎選擇！

　　海得康可以為國(guó)內(nèi)患者提供一站式出國(guó)就醫(yī)服務(wù)， 詳詢400-001-9769，微信：hdk4000019769。

　　免責(zé)聲明：

　　海得康為國(guó)內(nèi)患者提供一站式出國(guó)就醫(yī)服務(wù)，以上內(nèi)容僅作為資訊，海得康不賣藥，不作用藥參考。請(qǐng)患者在使用處方藥物前由專業(yè)醫(yī)師指導(dǎo)。在使用過程中如產(chǎn)生嚴(yán)重副作用，請(qǐng)及時(shí)就醫(yī)處理。