Alunbrig已被證明在一項主要研究中有效治療ALK陽性的NSCLC，該研究涉及222名患者，盡管先前曾使用克唑替尼治療，但仍有疾病進(jìn)展。 Alunbrig未與任何其他治療或安慰劑（虛擬治療）進(jìn)行比較。使用身體掃描和實體瘤的標(biāo)準(zhǔn)化標(biāo)準(zhǔn)評估對治療的反應(yīng)，當(dāng)患者沒有剩余的癌癥跡象時完全響應(yīng)。在每天接受90mg Alunbrig并且在7天后增加至180mg的患者中，約56％顯示對該藥物的完全或部分反應(yīng)。答復(fù)平均維持約14個月。

　　布加替尼Briganix適用于哪類患者?布加替尼Briganix效果怎么樣?

　　1. 克唑替尼耐藥的患者

　　試驗：222例經(jīng)克唑替尼治療后耐藥患者隨機(jī)分為112/110例，A組病人每天一次使用90毫克的布加替尼，而B組病人前面7天是每天90毫克布加替尼，后面則將劑量加倍至180毫克。

　　結(jié)果：A和B組的腦轉(zhuǎn)移病人對治療的應(yīng)答率分別是50%和67%，存在任一腦病灶的A和B組病人的無進(jìn)展生存時間分別是12.8個月和18.4個月。

　　2.腦轉(zhuǎn)移患者

　　對于已發(fā)生中樞神經(jīng)系統(tǒng)腦部轉(zhuǎn)移的患者，服用色瑞替尼的患者45%有腦部病灶應(yīng)答，艾樂替尼則64%患者有腦部病灶應(yīng)答。而服用標(biāo)準(zhǔn)劑量的布加替尼腦部應(yīng)答率高達(dá)67%，腦部病灶中位無進(jìn)展生存時間PFS達(dá)到18.4個月。

　　3.AZD9291奧希替尼耐藥后的患者

　　布加替尼不僅對T790M雙突變非小細(xì)胞肺癌具有一定功效，而且對C797S / T790M / del19三重突變細(xì)胞以及T790M / del19雙突變細(xì)胞也有活性。因此，布加替尼很可能因為克服C797S突變耐藥，而成為“第四代EGFR-TKI肺癌靶向藥”，用于第三代靶向藥奧希替尼耐藥后的治療。

　　布加替尼還未在國內(nèi)上市，很多患者咨詢布加替尼的仿制藥信息。據(jù)了解，布加替尼全球首仿藥在孟加拉上市了，是碧康藥廠生產(chǎn)，碧康制藥是孟加拉大型制藥企業(yè)之一，它是唯一執(zhí)行歐盟技術(shù)規(guī)范的制藥公司，產(chǎn)品符合歐洲藥典和美國藥典標(biāo)準(zhǔn)，因此有資格面向全球銷售。

　　孟加拉版布加替尼Briganix在國內(nèi)未上市，直接買賣、代購都是違法的。為保證用藥安全，請患者敬請謹(jǐn)慎選擇！

　　海得康可以為國內(nèi)患者提供一站式出國就醫(yī)服務(wù)， 詳詢400-001-9769，微信：hdk4000019769。

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