Niraparib（商品名Zejula）是由Tesaro開發的一種口服活性小分子PARP抑制劑，用于治療卵巢癌。

　　Niraparib獲得了美國食品和藥物管理局（FDA）的快速指定，并且Tesaro在2016年提交了新的藥物申請。它于2017年3月27日在美國獲得批準，并于2017年11月16日在歐洲獲得批準。

　　在一項針對553名患者的研究中，對于在種子中具有有害或疑似有害BRCA突變的患者，無進展存活（PFS）再尼拉帕尼治療下為21個月，而安慰劑組為5.5個月。沒有這種突變的患者在使用niraparib時的PFS為9.3個月，在安慰劑下為3.9個月。

　　研究中最常見的副作用是低血細胞計數，即血小板減少癥（61％的患者，嚴重的29％），貧血（50％，嚴重的25％）和中性粒細胞減少（30％，嚴重的20％） ）。其他，主要是輕度至中度的副作用包括惡心，疲勞和便秘。在一項超過250天（中位數）的研究中，15％的患者由于不良反應而不得不永久停用尼拉帕尼。

　　如何服用尼拉帕尼：

　　在每一天的同一時間。 治療應該持續到疾病惡化為止。 在經歷副作用的患者中可以中斷治療并且可以減少劑量。

　　該藥物只能通過處方獲得，治療應該由具有癌癥藥物使用經驗的醫生開始和監督。

　　Niraparib現在已在香港獲批，用于對含鉑化療完全緩解（CR）或部分緩解（PR）的鉑敏感復發性高級別漿液性的上皮卵巢癌患者的治療。

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