侖伐替尼（Lenvatinib，又譯為：樂伐替尼），研發(fā)代號：E7080，由日本衛(wèi)材（ Eisai）公司研發(fā)，是一種多靶點受體酪氨酸激酶（RTK）抑制劑，可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，亦可抑制其他與病理性新生血管、腫瘤生長及癌癥進(jìn)展相關(guān)的RTK，包括成纖維細(xì)胞生長因子（FGF）受體FGFR1,2,3,4和血小板衍化生長因子受體α（PDGFRα），KIT及RET。

　　2015年美國FDA和歐洲藥品管理局EMA批準(zhǔn)侖伐替尼用于治療侵襲性、局部晚期或轉(zhuǎn)移性分化型甲狀腺癌。2016年美國FDA和歐洲EMA又相繼批準(zhǔn)侖伐替尼聯(lián)合依維莫司用于治療晚期腎細(xì)胞癌。

　　2018年3月，侖伐替尼在日本獲批適用于不可切除的肝細(xì)胞癌（HCC）患者的一線治療。這是該藥在全世界首次獲得用于肝細(xì)胞癌治療的適應(yīng)癥批準(zhǔn)，也是日本10年來首個能用于前線治療的肝癌創(chuàng)新系統(tǒng)療法。

　　在治療晚期腎細(xì)胞癌上，相比依維莫司單一用藥，侖伐替尼和依維莫司聯(lián)合用藥可延長患者無進(jìn)展生存期(PFS)，提高患者客觀應(yīng)答率和總生存率。研究結(jié)果顯示：侖伐替尼和依維莫司聯(lián)合用藥組患者中位PFS為14.6個月，依維莫司單一用藥組患者中位PFS為5.5個月，提高了近3倍。相比單一用藥組，聯(lián)合用藥組患者疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險可降低63%。聯(lián)合用藥組客觀應(yīng)答率為37%，單一用藥組為6%。聯(lián)合用藥組患者總生存期（OS）為25.5個月，單一用藥組為15.4個月。

孟加拉碧康仿制版樂伐替尼圖片

　　對于一線治療手術(shù)不可切除的肝細(xì)胞肝癌，美國臨床腫瘤學(xué)會ASCO在2017年會上發(fā)布的侖伐替尼III期臨床試驗REFLECT研究顯示：在主要終點方面，侖伐替尼組總生存期（OS）較索拉非尼組有延長趨勢；在次要終點方面，無進(jìn)展生存期（PFS）侖伐替尼是索拉非尼的2倍（7.4 vs 3.7個月），中位疾病進(jìn)展時間（mTTP）和客觀應(yīng)答率全面超越索拉非尼（8.9 vs 3.7個月，24% vs 9%）。REFLECT研究是一項全球多中心隨機(jī)、開放式、非劣效（NI）臨床研究。侖伐替尼在REFLECT 研究上的巨大成功或?qū)⒏淖兘�十年來肝癌藥物治療的現(xiàn)狀。

　　孟加拉仿制的藥品成分與質(zhì)量上與原研藥物幾乎沒有差別，并且在價格上遠(yuǎn)低于原研版本，是國內(nèi)患者治療的新選擇與新希望。

　　孟加拉版侖伐替尼（Lenvanix、樂伐替尼）在國內(nèi)未上市，直接買賣、代購都是違法的，如果患者需要用藥，我們可以帶患者出國就醫(yī)購藥，如果患者去不了，也可以遠(yuǎn)程咨詢，更多請詳詢400-001-9769，微信：hdk4000019769。

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